Terminé

Suboxone: (Buprenorphine/Naloxone) Comparison of Two Taper Schedules

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles liés aux narcotiques+2

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés aux opioïdes

De 15 à 99 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juin 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 juin 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this protocol is to to compare the clinical utility of two dosage tapering regimens in Buprenorphine/Naloxone stabilized subjects for opiate detoxification.

Titre officielSuboxone: (Buprenorphine/Naloxone) Comparison of Two Taper Schedules 
NCT00078117
Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

516 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 15 à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux opioïdesTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

Inclusion Criteria: * Females are not pregnant or lactating * Subjects meet DSM-IV criteria for opiate dependence, are medically and psychiatrically stable, and do not have a current history of benzodiazepine dependence abuse, dependence, or treatment

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 11 sites

Suspendu

Addiction Research & Treatment Services (ARTS)

Denver, United StatesVoir le site
Suspendu

Denver Health & Hospitals Authority

Denver, United States
Suspendu

Hartford Dispensary

Hartford, United States
Suspendu

Connecticut Counseling Centers

Waterbury, United States
Terminé11 Centres d'Étude