Terminé

A Randomized, Open-label Study of the Effect of Intravenous Mircera on Hemoglobin Level/Correction in Dialysis Patients With Chronic Kidney Disease

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Ce qui est testé

epoetin

+ methoxy polyethylene glycol-epoetin beta [Mircera]

Médicament
Qui peut participer

Anémie

+ Maladies Hématologiques

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : février 2004
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Résumé

Sponsor principalHoffmann-La Roche
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 février 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study will assess the efficacy and safety of Mircera given intravenously in the treatment of renal anemia in chronic kidney disease patients on dialysis who are not currently receiving epoetin or any other erythropoietic substance. The anticipated time on study treatment is 1-2 years and the target sample size is 100-500 individuals.

Titre officielA Randomized, Open-label Study of the Effect of Intravenous Mircera on Hemoglobin Level/Correction in Dialysis Patients With Chronic Kidney Disease 
NCT00077597
Sponsor principalHoffmann-La Roche
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

182 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AnémieMaladies Hématologiques

Critères

Inclusion Criteria: * adult patients \>=18 years of age; * chronic renal anemia; * dialysis therapy for at least 2 weeks before screening. Exclusion Criteria: * women who are pregnant, breastfeeding or using unreliable birth control methods; * administration of any investigational drug within 4 weeks before screening.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 
TerminéAucun centre d'étude