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Modulation of the Visual Information Processing in the Human Parieto-Frontal Network as Studied by a Frequency Tagging Technique During Visuomotor Tracking

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

À partir de 20 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 2004
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 6 février 2004Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

HYPOTHESIS: The hypothesis of this study is that the parieto-frontal network is activated by visuomotor behavior in humans. OBJECTIVES: To detect frontal and parietal cortical activity during a visuomotor task with frequency modulated visual stimuli using magnetoencephalography (MEG). To reveal how the parieto-frontal activities change according to different conditions of attention, gaze, and motor output. STUDY POPULATION: Right handed normal volunteers with no known history of neurological or ophthalmological diseases will be recruited to participate in this study. DESIGN: This study is a combination of a frequency tagging method and an MEG. Visual stimuli are presented, flickering in specific (tagged) frequencies. The cortical distribution of the visual information is estimated from the tagged frequency response of the MEG signal. We will use a visuomotor tracking task with a multifactorial task design (attention, target motion, position in retinal coordinate, and manual tracking) to evaluate the effect of each factor separately. OUTCOME MEASURES: We will use the adaptive linear-filter technique known as synthetic aperture magnetometry (SAM) to estimate the source location and strength of the tagged frequencies. The estimated cortical source activity power at the frontal and parietal cortices will be group analyzed with multiple logistic models and by analysis of variance (ANOVA) with correction for multiple comparisons.

Titre officielModulation of the Visual Information Processing in the Human Parieto-Frontal Network as Studied by a Frequency Tagging Technique During Visuomotor Tracking 
NCT00077038
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
20 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 20 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Critères

* INCLUSION CRITERIA: The subjects must be 20 years old or older and right-handed as screened by Edinburgh handedness inventory. They must be healthy and have no known history of neurological or ophthalmological diseases. EXCLUSION CRITERIA: Subjects under the age of 20 will be excluded from this study. Subjects who match the criteria below will be excluded from this study due to human subject protection and because they may negatively affect the MEG data quality. Subjects wearing glasses. Subjects with involuntary movement or dyskinesia. Subjects with spontaneous nystagmus. Subjects who can not execute the eye or manual tracking after sufficient practice time. Subjects with metal objects in the body. Subjects with history of severe head trauma. Pregnant women.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville PikeBethesda, United StatesVoir le site
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