Investigations of Bone-Related Connective Tissue Disorders
Collecte de données
Maladies osseuses+14
+ Maladies Osseuses Développementales
+ Maladies osseuses métaboliques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 18 mai 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This protocol seeks to formalize the application of accepted diagnostic and therapeutic measures in the study of individuals with known or suspected bone-related connective tissue disorders, including Osteogenesis Imperfecta and melorheostosis. It is our intent to attract a broad array of such individuals for the purposes indicated above. This protocol will also serve as a basis for permitting collaborations with other investigators regarding rare, illustrative, or poorly defined human diseases.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.180 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
* INCLUSION CRITERIA: Individuals with a suspected bone-related connective tissue disorder, as indicated by signs including, but not limited to, fractures, low bone density, asymmetric overgrowth of long bone OR Apparently unaffected, healthy family members of individuals with a suspected bone-related connective tissue disorder. Ages to be enrolled are from 0-70 years old, with only viable neonates accepted at age 0 years. EXCLUSION CRITERIA: Individuals who, in the opinion of the Investigator, are unable to comply with the protocol or have medical conditions that would potentially increase the risk of participation. For both affected individuals and apparently healthy family members, no exclusions are based on age, gender, ethnicity or race, religion, or English-language ability. Those who are pregnant, whether affected or unaffected, will be excluded from any exam that includes radiation, but not excluded from the study overall.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site