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Phase II Trial of Motexafin Gadolinium (MGd) in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladie chronique+11

+ Maladies Hématologiques

+ Maladies du Système Immunitaire

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalPharmacyclics LLC.
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

The purpose of this study is to determine if the drug motexafin gadolinium will be an effective treatment for patients who have chronic lymphocytic leukemia (CLL) that has come back after treatment or that has stopped responding to treatment.

Titre officielPhase II Trial of Motexafin Gadolinium (MGd) in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) 
NCT00076401
Sponsor principalPharmacyclics LLC.
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

27 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueMaladies HématologiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLeucémieLeucémie lymphoïdeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesProcessus pathologiquesLeucémie à cellules BLeucémie lymphoïde chronique à cellules BAttributs de la maladie

Critères

Inclusion Criteria: * At least 18 years old * Refractory or relapsed CLL * ECOG performance status score of 0, 1, or 2 * Each patient must sign a study-specific informed consent form Exclusion Criteria: Laboratory values of: * Platelet count \<30,000/uL * AST or ALT \>2 x the upper limit of normal (ULN) * Total bilirubin \>2 x ULN * Creatinine \>2.0 mg/dL * Chemotherapy, radiation therapy, immunotherapy, systemic corticosteroids, or systemic biologic anticancer therapy within 21 days before beginning study treatment * Women who are pregnant or lactating

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ohio State University Medical Center

Columbus, United StatesVoir le site
Suspendu1 Centres d'Étude