Effect of Roflumilast on Exacerbation Rate in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. A 52-week, Multicenter, Double-blind Study With 500 mcg Roflumilast Once Daily Versus Placebo.
Collecte de données
Maladie chronique+4
+ Maladies pulmonaires obstructives
+ Maladies pulmonaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to determine whether roflumilast is effective in the treatment of exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Main Inclusion Criteria: * FEV1/FVC ratio (post-bronchodilator) ≤70% * FEV1 (post-bronchodilator) ≤50% of predicted * Current smoker or ex-smoker * Clinically stable COPD indicated by no exacerbation and no change in COPD treatment of within 4 weeks prior to baseline * Availability of chest x-ray dated a maximum of 6 months prior to study baseline or a willingness to have a chest x-ray performed at baseline Main Exclusion Criteria: * COPD exacerbation indicated by a treatment with systemic glucocorticoids not stopped 4 weeks prior to baseline * Lower respiratory tract infection not resolved 4 weeks prior to baseline * Diagnosis of asthma and/or other relevant lung disease * Known alpha-1-antitrypsin deficiency * Need for long-term oxygen therapy defined as ≥16 hours/day
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 40 sites
ALTANA Pharma
Cities in Arizona, United StatesALTANA Pharma
Cities in Arkansas, United StatesALTANA Pharma
Cities in California, United States