Terminé

Effect of Roflumilast on Exacerbation Rate in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. A 52-week, Multicenter, Double-blind Study With 500 mcg Roflumilast Once Daily Versus Placebo.

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladie chronique+4

+ Maladies pulmonaires obstructives

+ Maladies pulmonaires

À partir de 40 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : décembre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAstraZeneca
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 décembre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to determine whether roflumilast is effective in the treatment of exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Titre officielEffect of Roflumilast on Exacerbation Rate in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. A 52-week, Multicenter, Double-blind Study With 500 mcg Roflumilast Once Daily Versus Placebo. 
NCT00076089
Sponsor principalAstraZeneca
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresAttributs de la maladieMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Critères

Main Inclusion Criteria: * FEV1/FVC ratio (post-bronchodilator) ≤70% * FEV1 (post-bronchodilator) ≤50% of predicted * Current smoker or ex-smoker * Clinically stable COPD indicated by no exacerbation and no change in COPD treatment of within 4 weeks prior to baseline * Availability of chest x-ray dated a maximum of 6 months prior to study baseline or a willingness to have a chest x-ray performed at baseline Main Exclusion Criteria: * COPD exacerbation indicated by a treatment with systemic glucocorticoids not stopped 4 weeks prior to baseline * Lower respiratory tract infection not resolved 4 weeks prior to baseline * Diagnosis of asthma and/or other relevant lung disease * Known alpha-1-antitrypsin deficiency * Need for long-term oxygen therapy defined as ≥16 hours/day

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 40 sites

Suspendu

ALTANA Pharma

Cities in Alabama, United StatesVoir le site
Suspendu

ALTANA Pharma

Cities in Arizona, United States
Suspendu

ALTANA Pharma

Cities in Arkansas, United States
Suspendu

ALTANA Pharma

Cities in California, United States
Terminé40 Centres d'Étude