Terminé

Phase 2 Study of AG 013736 as Second-Line Treatment in Patients With Metastatic Renal Cell Cancer

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+8

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Néoplasmes du rein

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 octobre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary purpose of this protocol is to determine the activity of AG 013736 in patients with metastatic renal cell cancer who have received 1 prior cytokine-based therapy.

Titre officielPhase 2 Study of AG 013736 as Second-Line Treatment in Patients With Metastatic Renal Cell Cancer 
NCT00077272NCT00076011
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

52 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseNéoplasmes du reinMaladies rénalesNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes urologiquesMaladies urologiquesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

Inclusion Criteria: * Histologically documented RCC with metastases. * Failure of 1 prior cytokine-based therapy (interleukin-2 and/or interferon) due to disease progression or unacceptable treatment-related toxicity Exclusion Criteria: * Any prior systemic treatment for Renal Cell Carcinoma \[RCC\] other than 1 prior cytokine-based treatment regimen. Cytokine-based regimens containing thalidomide or an anti-angiogenesis agent are not allowed. * Inability to take oral medication

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 9 sites

Suspendu

Pfizer Investigational Site

San Francisco, United StatesVoir le site
Suspendu

Pfizer Investigational Site

Boston, United States
Suspendu

Pfizer Investigational Site

Boston, United States
Suspendu

Pfizer Investigational Site

New York, United States
Terminé9 Centres d'Étude