Terminé
Phase 2 Study of AG 013736 as Second-Line Treatment in Patients With Metastatic Renal Cell Cancer
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires+8
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Néoplasmes du rein
À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2003
Résumé
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The primary purpose of this protocol is to determine the activity of AG 013736 in patients with metastatic renal cell cancer who have received 1 prior cytokine-based therapy.
Titre officielPhase 2 Study of AG 013736 as Second-Line Treatment in Patients With Metastatic Renal Cell Cancer
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
52 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseNéoplasmes du reinMaladies rénalesNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes urologiquesMaladies urologiquesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Histologically documented RCC with metastases.
Failure of 1 prior cytokine-based therapy (interleukin-2 and/or interferon) due to disease progression or unacceptable treatment-related toxicity
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Any prior systemic treatment for Renal Cell Carcinoma [RCC] other than 1 prior cytokine-based treatment regimen. Cytokine-based regimens containing thalidomide or an anti-angiogenesis agent are not allowed.
Inability to take oral medication
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 9 sites
Suspendu
Pfizer Investigational Site
San Francisco, United StatesOuvrir Pfizer Investigational Site dans Google MapsSuspendu
Pfizer Investigational Site
Boston, United StatesSuspendu
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Boston, United StatesSuspendu
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New York, United StatesTerminé9 Centres d'Étude