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Phase II Study Of 5FU-Irinotecan-Cisplatin As First-Line Treatment In Patients With Metastatic Carcinoma Of The Esophagus

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du système digestif+6

+ Néoplasmes du système digestif

+ Maladies de l'œsophage

De 18 à 75 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2003
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Résumé

Sponsor principalGERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 octobre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary * Determine the objective response rate in patients with metastatic esophageal cancer treated with fluorouracil, irinotecan, leucovorin calcium, and cisplatin as first-line therapy. Secondary * Determine the clinical benefit in patients treated with this regimen. * Determine the tolerability of this regimen in these patients. * Determine local relapse-free survival of patients treated with this regimen. * Determine the overall survival of patients treated with this regimen. OUTLINE: This is an open-label, multicenter study. Patients receive irinotecan IV over 90 minutes and leucovorin calcium IV over 2 hours on day 1. Patients also receive fluorouracil IV continuously over 46 hours and cisplatin IV over 30 minutes on days 1 and 2. Treatment repeats every 15 days for up to 12 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. PROJECTED ACCRUAL: A total of 39 patients will be accrued for this study within 1 year.

Titre officielPhase II Study Of 5FU-Irinotecan-Cisplatin As First-Line Treatment In Patients With Metastatic Carcinoma Of The Esophagus 
NCT00075738
Sponsor principalGERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies de l'œsophageNéoplasmes de l'œsophageMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxNéoplasmes de la tête et du couNéoplasmes par siteNéoplasmes

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed esophageal cancer * Metastatic disease * At least 1 unidimensionally measurable metastatic lesion * At least 10 mm by spiral scanner OR 20 mm by sequential scanner * Outside the field of prior radiotherapy * No known symptomatic brain metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 to 75 Performance status * ECOG 0-2 Life expectancy * At least 3 months Hematopoietic * Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm\^3 Hepatic * Bilirubin ≤ 1.5 times normal * Alkaline phosphatase ≤ 3 times normal (5 times normal if liver metastases are present) * SGOT and SGPT ≤ 3 times normal Renal * Creatinine ≤ 1.5 mg/dL Cardiovascular * No myocardial infarction within the past 6 months * No uncontrolled angina Other * Not pregnant or nursing * Fertile patients must use effective contraception * No other prior malignancy except curatively treated basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix * No other illness or medical condition that would preclude study participation * No psychological, social, familial, or geographical condition that would preclude study participation PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * More than 6 months since prior fluorouracil and/or cisplatin * No other prior chemotherapy Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * See Disease Characteristics * More than 6 weeks since prior radiotherapy Surgery * More than 4 weeks since prior surgery Other * No concurrent participation in another clinical study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 15 sites

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Clinique La Casamance

Abugne, FranceVoir le site
Suspendu

Hopital Saint Andre

Bordeaux, France
Suspendu

Hopital Drevon

Dijon, France
Suspendu

Centre Jean Bernard

Le Mans, France
Suspendu15 Centres d'Étude