Suspendu

Phase II Study of 5FU/Folinic Acid and Irinotecan as Second or Third Line Treatment in Patients With Metastatic, Unresectable, Colorectal Cancer

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du côlon+10

+ Néoplasmes du côlon

+ Maladies du système digestif

De 18 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary * Determine the time to progression and time to death from progression in patients with recurrent or refractory metastatic unresectable colorectal cancer treated with fluorouracil, leucovorin calcium, and irinotecan. Secondary * Determine the objective response and stabilization rate in patients treated with this regimen. * Determine the time to treatment failure in patients treated with this regimen. * Determine the duration of response in patients treated with this regimen. * Determine overall survival rate in patients treated with this regimen. * Determine the incidence of grade 3 or 4 toxicity in patients treated with this regimen. OUTLINE: This is an open-label, multicenter study. Patients receive leucovorin calcium IV over 2 hours on day 1, irinotecan IV over 1 hour on days 1 and 3, and fluorouracil IV continuously over 46 hours beginning on day 1. Courses repeat every 2 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 3 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 78 patients will be accrued for this study within 18 months.

Titre officielPhase II Study of 5FU/Folinic Acid and Irinotecan as Second or Third Line Treatment in Patients With Metastatic, Unresectable, Colorectal Cancer
NCT00075595
Sponsor principalGERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonNéoplasmes du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies RectalesNéoplasmes rectauxNéoplasmes Colorectaux

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed colorectal adenocarcinoma * Metastatic, unresectable disease * Meets 1 of the following criteria: * At least 1 unidimensionally measurable metastatic lesion at least 10 mm by spiral scan OR 20 mm by conventional scan * Evaluable disease * Evidence of disease (e.g., ascites or bone metastases) by imaging techniques * Progressive disease as defined by 1 of the following criteria: * Progressive disease while receiving first-line chemotherapy * Recurrent disease within 6 months after completing adjuvant chemotherapy * No symptomatic brain metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 to 80 Performance status * WHO 0-2 Life expectancy * At least 3 months Hematopoietic * Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm\^3 * Platelet count ≥ 100,000/mm\^3 Hepatic * Bilirubin \< 1.5 times upper limit of normal (ULN) * Alkaline phosphatase \< 3 times ULN Renal * Not specified Cardiovascular * No uncontrolled angina * No myocardial infarction within the past 6 months Gastrointestinal * No chronic diarrhea grade 2 or greater * No unresolved fully or partially obstructed intestine Other * Not pregnant or nursing * Fertile patients must use effective contraception * No other underlying disease or medical condition that would preclude study participation * No other prior malignancy except curatively treated basal cell cancer or carcinoma in situ of the cervix * No psychological, social, familial, or geographical condition that would preclude study follow-up PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * See Disease Characteristics * No prior irinotecan Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * At least 3 weeks since prior radiotherapy Surgery * At least 3 weeks since prior surgery Other * No other concurrent clinical trial participation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 15 sites

Suspendu

Hopital Drevon

Dijon, FranceOuvrir Hopital Drevon dans Google Maps
Suspendu

Centre Hospital Universitaire Hop Huriez

Lille, France
Suspendu

Clinique Saint Jean

Lyon, France
Suspendu

Hopital Saint Joseph

Marseille, France
Suspendu15 Centres d'Étude