Terminé

Quality of Life in Children With HIV Infection

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Infections transmises par le sang
+15

+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 10 mois à 25 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2001
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Medicine and Dentistry of New Jersey
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 2001Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a Phase III study. This study will use national data available through a prospective, observational, longitudinal study of children and youth (n=1,993) from birth to 25 with HIV infection (Pediatric AIDS Clinical Trials Group Protocol 219/219C) to develop knowledge about the quality of life (QOL) and the factors that affect it in order to be able to implement effective nursing interventions and clinical programs to support and improve QOL in this vulnerable population of children.

Titre officielQuality of Life in Children With HIV Infection 
NCT000751531R01NR007975-01
Sponsor principalUniversity of Medicine and Dentistry of New Jersey
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
1993 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs analysent des données recueillies dans le passé, souvent à partir de dossiers médicaux. L'objectif est de comprendre ce qui a pu conduire à un problème de santé déjà survenu.

Autres méthodes
Prospective : Les données sont recueillies au fil du temps, à partir d'un point de départ défini, pour suivre l'évolution des participants.
Croisée : Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.
Autres approches : Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 10 mois à 25 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sang
Maladies génito-urinaires
Maladies Génitales
Syndrome d'Immunodéficience Acquise
Maladies Transmissibles
Syndromes de Déficience Immunologique
Maladies du Système Immunitaire
Infections
Processus pathologiques
Infections à Retroviridae
Infections à virus ARN
Maladies Sexuellement Transmissibles
Maladies à virus lent
Maladies virales
Maladies Sexuellement Transmissibles Virales
Infections à VIH
Infections à Lentivirus
Attributs de la maladie
Critères

Inclusion criteria * Children and youth with perinatally acquired HIV infection * Enrolled in PACTG 219/219C * Completed quality of life assessment Exclusion criteria --HIV exposed, not infected

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
University of Medicine and Dentistry of NJNewark, United StatesVoir le site
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