Terminé

Family Health After Predictive Huntington Disease Testing

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies des ganglions de la base+12

+ Troubles Mentaux

+ Maladies du cerveau

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : septembre 2001
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Nursing Research (NINR)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 septembre 2001

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is an observational study with three phases. In Phase 1, focus groups consisting of family members of persons with HD Gene mutation will be conducted and data collected to be analyzed through content analysis to identify salient themes and key issues. In Phase 2, a survey instrument will be developed and field-tested in order to describe the health care needs, management strategies, and needs for health and social services of relative/significant others of asymptomatic and symptomatic persons with the mutation in the gene for HD. In Phase 3, the survey will be distributed to family members of asymptomatic and symptomatic persons with mutation in the gene for HD and frequencies and comparisons of survey responses according to respondent characteristics will be reported.

Titre officielFamily Health After Predictive Huntington Disease Testing 
Sponsor principalNational Institute of Nursing Research (NINR)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

422 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des ganglions de la baseTroubles MentauxMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralChoréeTroubles de la cognitionDémenceMaladie de HuntingtonTroubles du mouvementMaladies du système nerveuxMaladies neurodégénérativesTroubles NeurocognitifsTroubles hérédo-dégénératifs du système nerveuxDyskinésiesMaladies Génétiques Congénitales

Critères

* Family members of asymptomatic and symptomatic persons with mutation in the gene for Huntington Disease

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

The University of Iowa College of Nursing

Iowa City, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude