Terminé

Promoting Self -Care to Prevent Urinary Incontinence

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Ce qui est testé

Bladder Health Class

Comportemental
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+8

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Signes et symptômes

De 55 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a study that will monitor and compare attitudes and strategies that women use to maintain behavior changes that prevent urination problems. Women will complete questionnaires, do muscle strength exercises, and bladder training at 3 months, one year, and 4 years post intervention.

Titre officielPromoting Self -Care to Prevent Urinary Incontinence
Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

417 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 55 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesIncontinence urinaireTroubles de la mictionMaladies urologiquesManifestations urologiquesMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales fémininesSymptômes des voies urinaires inférieures

Critères

Inclusion and exclusion criteria 1. Female 55 through 80 years old 2. Post-menopausal-no menstrual cycle for the past 12 months except for women who are on hormone replacement therapy. 3. Continent of urine (using the MESA definition of continence) defined as: 1. No previous incontinence episode except during pregnancy and/or postpartum period. 2. Urine loss less than 6 days during the last 365 days 3. No previous or present incontinence treatment with pharmacological agents, behavioral programs or surgical therapy. 4. No history of bladder cancer, stroke, multiple sclerosis, parkinsonism, epilepsy, spinal cord tumor or trauma. 5. No reported difficulty with activities of daily living, i.e. walking about the house, dressing, getting in/out of bed, getting to/using the toilet, bathing/showering, or eating. Additional criteria are applied at a physical examination: 1. Mini Mental Status of at least 24 2. Negative for objective urine loss during coughing.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

A two-hour bladder health class presented by two experts in urinary incontinence and followed by an individual follow-up teaching session with an incontinence nurse specialist.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Michigan

Ann Arbor, United StatesOuvrir University of Michigan dans Google Maps
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