Terminé

Sleep, Fatigue, and Dexamethosone in Childhood Cancer

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Ce qui est testé

Dexamethosone

Médicament
Qui peut participer

Maladies Hématologiques+4

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

+ Leucémie

De 5 à 21 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Nursing Research (NINR)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Approximately 134 children and adolescents will be enrolled. All children and adolescents will wear a wrist actigraph for two consecutive 5-day study periods. Children and adolescents will have blood drawn 2 times on Day 1 when they are on dexamethosone. Their parents will complete a sleep diary and fatigue questionnaire by telephone on Days 2 and 5 of both study periods.

Titre officielSleep, Fatigue, and Dexamethosone in Childhood Cancer
1R01NR007610-01NCT00075101
Sponsor principalNational Institute of Nursing Research (NINR)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

134 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 5 à 21 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesLeucémieNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesTroubles Induits par Produits ChimiquesEffets Secondaires et Réactions Indésirables Liés aux Médicaments

Critères

Children and adolescents with Leukemia, both genders

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

St. Jude Children Research Hospital

Memphis, United StatesOuvrir St. Jude Children Research Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude