Terminé

Tele-electrocardiography in Emergency Cardiac Care

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Ce qui est testé

Electrocardiogram (ECG) Intervention

+ Routine Clinical Practice

Dispositif médicalAutre
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+11

+ Douleur thoracique

+ Urgences

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 septembre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a Phase III study. Patients will be randomized (like tossing a coin) to 1 of 2 groups: Group 1: Patients will have pre-hospital ECG intervention. Group 2: Patients will have routine emergency heart care. Information will be collected about time symptoms started, clinical management, and other measures. All patients will be contacted by telephone 12 months later and interviewed as to whether they experienced any cardiac symptoms.

Titre officielTele-electrocardiography in Emergency Cardiac Care 
NCT00305318NCT000750881R01NR007881-01A2
Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

794 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesDouleur thoraciqueUrgencesMaladies CardiaquesInfarctusIschémieInfarctus du MyocardeNécroseManifestations NeurologiquesDouleurProcessus pathologiquesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueAttributs de la maladie

Critères

Inclusion Criteria: * All individuals in Santa Cruz County in California who call 911 with symptoms of acute coronary syndrome (chest pain, shortness of breath, anginal equivalent). Exclusion Criteria: * Those who don't meet the above inclusion criteria.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients randomized to the experimental group had their ECGs printed out in the target ED with an audible voice alarm. Print-out of the pre-hospital ECG in the target ED was the intervention.

Groupe II

Control patients had an ECG conducted after hospital arrival, as was the standard of care in the county.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of California San Francisco

San Francisco, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude