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Exploring Patient-Provider Trust Among Individuals With End-Stage Renal Disease

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires
+9

+ Maladie chronique
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 27 février 2004Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Health disparities related to the provision of, and access to, healthcare in the United States are well documented across racial and ethnic groups. One area of particular interest to health disparities researchers has been solid organ transplantation. Both provider and patient behaviors are implicated as contributing to ethnic variance of medical care in kidney transplantation. This pilot study will explore the perceptions of trust among patients in the kidney transplant process at the Warren Magnuson Clinical Center at the National Institutes of Health and at Walter Reed Army Medical Center. For sampling purposes the transplant process is defined as 1) patients currently on dialysis; 2) patients on the transplantation waiting list receiving dialysis; 3) patients on the transplantation waiting list not receiving dialysis; 4) patients newly transplanted (less than or equal to one year since transplantation) and 5) patients transplanted for greater than one year. Five dimensions contributing to trust have been identified in the literature: competence, compassion, control, communication and confidentiality. Face-to-face interviews to explore these five dimensions will include questions regarding demographic variables, the Trust in Physician Scale; the Trust in Nurse Scale, and the Patient Trust Scale. Results will be analyzed using descriptive statistics, Chi-square for categorical comparison of means and multivariate analysis for differences between groups.

Titre officielExploring Patient-Provider Trust Among Individuals With End-Stage Renal Disease 
NCT00075036
Sponsor principalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
113 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.

Autres méthodes
Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 18 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinaires
Maladie chronique
Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Insuffisance rénale chronique
Maladies rénales
Processus pathologiques
Maladies urologiques
Attributs de la maladie
Insuffisance rénale
Insuffisance rénale chronique
Maladies urogénitales masculines
Maladies urogénitales féminines
Critères

* INCLUSION CRITERIA: The investigators will interview a cohort of patients from Walter Reed Army Medical Center and the NIDDK intramural program in various stages of the transplant process. The stages are divided into the following categories: 1. individuals on dialysis but not on a waiting list 2. individuals on the organ waiting list who are also on dialysis 3. individuals on the organ waiting list but not on dialysis 4. individuals who have had a kidney transplant within the last year 5. individuals who have had a kidney transplant greater than one year EXCLUSION CRITERIA: 1. Patients less than 18 years old will not be included in this study. The interview questions and responses to the instruments may be inappropriate for children. 2. All other exclusions are as stated in the NIDDK and WRAMC parent protocols.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 2 sites
Suspendu
Walter Reed Army Medical CenterWashington, United StatesVoir le site
Suspendu
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville PikeBethesda, United States
Terminé2 Centres d'Étude