Terminé

Piezoelectric Damping Brace for Prevention of Upper Extremity Musculoskeletal Disorders

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Syndrome du canal carpien+7

+ Syndromes de compression nerveuse

+ Maladies du système nerveux

De 21 à 55 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : novembre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on workers who frequently use hand-held power tools, as they can absorb significant vibration energy in their arms and hands, potentially leading to musculoskeletal disorders (MSDs). These disorders include conditions like carpal tunnel syndrome and hand-arm vibration syndrome. The study aims to evaluate a special brace designed to decrease the occurrence of these work-related MSDs. The brace incorporates piezoelectric damping material, which could help absorb vibrations better than most currently available braces. By testing this new brace, the study hopes to find a more effective solution to protect workers from these disorders. During the study, participants wear a brace on each hand. One brace features the piezoelectric damping material, while the other is a standard commercial brace. To simulate power tool use, participants hold hand-held joysticks and handles connected to a vibration shaker table. They then undergo a series of tests measuring hand acceleration and vibration while gripping the study joysticks and handles. These tests help compare the effectiveness of the new brace and the standard one, and they take approximately 30 minutes.

Titre officielShock Absorbing Brace for Study of Upper Extremity Musculoskeletal Disorders
NCT00074893
Sponsor principalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Syndrome du canal carpienSyndromes de compression nerveuseMaladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies du système nerveux périphériqueTroubles de traumatisme cumuléEntorses et fouluresBlessures et lésionsMononeuropathiesNeuropathie médiane

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Anatomie normale de la main et amplitude complète de mouvement

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Plaires ouvertes

Antécédents d'arthrite significative de la main ou du poignet

Intervention chirurgicale préalable de la main ou du poignet

Neuropathies : Les critères d'éligibilité pour cet essai clinique sont les suivants : - Préserver la précision médicale. - Conserver les termes clés. - Garder la traduction aussi proche que possible de l'original, en évitant les traductions littérales et mot à mot. - Utiliser un langage clair et naturel. - Ne pas inventer ou omettre des informations.

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

UCLA Hand Center

Los Angeles, United StatesOuvrir UCLA Hand Center dans Google Maps
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