Terminé

Shock Absorbing Brace for Study of Upper Extremity Musculoskeletal Disorders

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Syndrome du canal carpien+7

+ Syndromes de compression nerveuse

+ Maladies du système nerveux

De 21 à 55 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : novembre 2003
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 novembre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Workers who use hand-held power tools absorb significant vibration energy in their arms and hands and may develop musculoskeletal disorders (MSDs) such as carpal tunnel syndrome and hand-arm vibration syndrome. Protective braces may be worn to decrease the incidence of occupational MSDs. The National Institute for Occupational Safety and Health has identified key attributes for protective braces; these attributes include vibration damping, comfort, non-interference with worker dexterity, and maintenance of safe hand temperature. Most currently available braces do not adequately address these NIOSH requirements. This study will evaluate the efficacy of a brace with piezoelectric damping material. Participants in the study will be fitted with a brace on each hand. One brace will have piezoelectric damping material and the other will be a currently available, off-the-shelf commercial brace. Hand-held joysticks and handles mounted to a vibration shaker table will be used to simulate power tool use. Participants will undergo a series of tests designed to measure hand acceleration and vibration while grasping the study joysticks and handles. The tests will take approximately 30 minutes.

Titre officielShock Absorbing Brace for Study of Upper Extremity Musculoskeletal Disorders 
NCT00074893
Sponsor principalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Syndrome du canal carpienSyndromes de compression nerveuseMaladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies du système nerveux périphériqueTroubles de traumatisme cumuléEntorses et fouluresBlessures et lésionsMononeuropathiesNeuropathie médiane

Critères

Inclusion Criteria: * Normal hand anatomy and full range of motion Exclusion Criteria: * History of significant hand or wrist arthritis * Open wounds * Prior hand or wrist surgery * Neuropathies * Skin hypersensitivity * Contact dermatitis * Reflex sympathetic dystrophy

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

UCLA Hand Center

Los Angeles, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude