Terminé

CP-547,632 and Chemotherapy Combination for Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Treatment

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Néoplasmes pulmonaires+4

+ Maladies pulmonaires

+ Néoplasmes par site

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : mai 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study explores the effectiveness of an oral medication, CP-547,632, in combination with standard chemotherapy for treating advanced stage non-small cell lung cancer. The medication, CP-547,632, is a type of drug known as a tyrosine kinase inhibitor, specifically targeting VEGFR-2. The goal is to determine if this combination therapy offers improved outcomes compared to chemotherapy alone for individuals with this form of lung cancer. Participants in this study receive either the combination of CP-547,632 and chemotherapy (carboplatin and paclitaxel), or just the chemotherapy. The study's primary focus is to evaluate if the addition of CP-547,632 to chemotherapy leads to better results. However, it's important to note that the study was discontinued due to statistical estimates suggesting a low likelihood of positive outcomes if it continued to the next stage.

Titre officielA Clinical Efficacy Study Of An Oral Tyrosine Kinase Inhibitor Of VEGFR-2 Given In Combination With Chemotherapy (Paclitaxel And Carboplatin) Vs. Chemotherapy Alone For The Treatment Of Advanced Stage Non-Small Cell Lung Cancer.
NCT00074854
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

87 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Cancer du poumon non à petites cellules (nsclc) de stade IIIB confirmé histologiquement ou cytologiquement (y compris ceux avec épanchement pleural), de stade IV ou récurrent.

Maladie mesurable bidimensionnellement >2 cm x 1 cm par tomodensitométrie conventionnelle ou >1 cm x 1 cm par tomodensitométrie spiralée.

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Aucune tumeur à proximité immédiate des veines ou artères majeures.

Aucun épanchement pleural sanguin dû à une maladie ou épanchement péricardique suspect de maladie.

Aucune preuve ou antécédent de métastases cérébrales.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 20 sites

Suspendu

Pfizer Investigational Site

Greenbrae, United StatesOuvrir Pfizer Investigational Site dans Google Maps
Suspendu

Pfizer Investigational Site

San Mateo, United States
Suspendu

Pfizer Investigational Site

San Pablo, United States
Suspendu

Pfizer Investigational Site

Tampa, United States
Terminé20 Centres d'Étude