Terminé

A Clinical Efficacy Study Of An Oral Tyrosine Kinase Inhibitor Of VEGFR-2 Given In Combination With Chemotherapy (Paclitaxel And Carboplatin) Vs. Chemotherapy Alone For The Treatment Of Advanced Stage Non-Small Cell Lung Cancer.

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Néoplasmes pulmonaires+4

+ Maladies pulmonaires

+ Néoplasmes par site

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : mai 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 mai 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to determine whether CP-547,632, an oral VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitor when given in combination with chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) is effective in the treatment of advanced stage non-small cell lung cancer.

Titre officielA Clinical Efficacy Study Of An Oral Tyrosine Kinase Inhibitor Of VEGFR-2 Given In Combination With Chemotherapy (Paclitaxel And Carboplatin) Vs. Chemotherapy Alone For The Treatment Of Advanced Stage Non-Small Cell Lung Cancer. 
NCT00074854
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

87 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques

Critères

Inclusion Criteria: * Histologically or cytologically confirmed stage IIIB (inicluding those with pleural effusion), IV or recurrent non-small cell lung cancer (nsclc). * Bidimensionally measurable disease \>2cm x 1 cm by conventional CT Scan or \>1 cm x 1cm by spiral CT Scan. Exclusion Criteria: * No tumors in close proximity to major veins or arteries. * No sanguinous pleural effusion due to disease or pericardial effusion suspicious for disease. * No evidence or history brain metastases.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 20 sites

Suspendu

Pfizer Investigational Site

Greenbrae, United StatesVoir le site
Suspendu

Pfizer Investigational Site

San Mateo, United States
Suspendu

Pfizer Investigational Site

San Pablo, United States
Suspendu

Pfizer Investigational Site

Tampa, United States
Terminé20 Centres d'Étude