Terminé

Reducing Depressive Symptoms in Low-Income Mothers

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Ce qui est testé

Modified Interpersonal Therapy

+ Attention control/usual care

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Trouble Dépressif

+ Troubles de l'humeur

À partir de 15 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2003
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Résumé

Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 juin 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Limited resources, poor social support, and complex life problems contribute to the high prevalence and severity of depressive symptoms in low-income mothers. As depressive symptoms persist, they often rob young mothers of the energy they need for school, job training, and positive interaction with their children, which can negatively affect a child's language acquisition, intellectual development, and social conduct. This study will design and implement a home-based treatment to help young mothers manage their depressive symptoms, increase their social support, manage or resolve life issues, and effectively parent their infant or toddler through the use of EHS resources. Mothers will be randomly assigned to receive either home-based interpersonal depression treatment or an attention control/usual care condition for 26 weeks. Assessments will be made at study start and Weeks 14, 22, and 26. Depression scales, interviews, and analyses of videotaped mother-child interactions will be used to assess participants. Stress, social support, and use of EHS services will be assessed.

Titre officielReducing Depressive Symptoms in Low-Income Mothers 
NCT00074789
Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

226 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 15 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble DépressifTroubles de l'humeur

Critères

Inclusion Criteria: * Score of 16 or higher on the Center for Epidemiological Studies Depression (CES-D) Scale * Child who is 6 weeks to 30 months old * Child who is enrolled in an Early Head Start program Exclusion Criteria: * Regular use of psychotropic medication * Regular use of psychotherapy or drug/alcohol treatment

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive home-based interpersonal depression treatment for 26 weeks

Groupe II

Comparateur actif
Participants will receive attention control/usual care for 26 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

Suspendu

P.E.A.C.E, Inc. Early Head Start

Syracuse, United StatesVoir le site
Suspendu

Asheville City Schools Preschool-Early Head Start Program

Asheville, United States
Suspendu

Chapel Hill Training Outreach Project, Inc. Early Head Start

Chapel Hill, United States
Suspendu

University of North Carolina, Chapel Hill

Chapel Hill, United States
Terminé6 Centres d'Étude