Terminé

Nevirapine (NVP) Use to Prevent Maternal-Infant HIV Transmission: A Randomized Clinical Trial of Two Doses of NVP Compared to Six Weeks of NVP for the Prevention of Maternal-Infant HIV Transmission in the Breastfeeding Infant

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Ce qui est testé

Nevirapine

+ Nevirapine placebo

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : février 2001
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 février 2001

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The use of antiretroviral therapy during late pregnancy, intrapartum, and immediately postpartum prevents a high proportion of vertical transmission. Potential means of decreasing HIV transmission through breastfeeding, along with the risks and benefits of early weaning, need to be further evaluated. The potential impact of early weaning interventions on the breastfeeding habits of the HIV uninfected population needs to be considered as well. This study seeks to identify a way to make breastfeeding safe for HIV infected women who choose to breastfeed. A single dose of NVP given to infants of HIV infected mothers appears to provide some protection against vertical transmission. NVP's long half-life allows simple dosing, making it more feasible and affordable to implement in a developing country. This study will determine whether extending the NVP dosing to six weeks will significantly decrease transmission during the first several months of breastfeeding.

Titre officielNevirapine (NVP) Use to Prevent Maternal-Infant HIV Transmission: A Randomized Clinical Trial of Two Doses of NVP Compared to Six Weeks of NVP for the Prevention of Maternal-Infant HIV Transmission in the Breastfeeding Infant 
NCT000743995R01AI038576-05
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

775 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à Lentivirus

Critères

Inclusion Criteria: * HIV infection, documented on two separate specimens * Estimated gestational age at enrollment of 32 weeks or more as indicated by last menstrual cycle and fundal height * Permanent residency in Addis Ababa * Plan to deliver at a hospital affliated with the study (Tikur Anbessa Hospital, Gandhi hospital, or St. Paul's Hospital) * Hemoglobin \>= 7.5 gm/dl within 4 weeks prior to study entry * Serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT) \< 5 times upper limit of normal within 4 weeks prior to study entry * Serum creatinine \< 1.5 mg/dl within 4 weeks prior to study entry * Consent form signed by the mother and, when possible, by the father, prior to the onset of labor

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive nevirapine for 6 weeks

Groupe II

Placebo
Participants will receive nevirapine placebo for 6 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Tikur Anbessa Hospital

Addis Ababa, EthiopiaVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude