Terminé

Therapy Specificity and Mediation in Family and Group CBT

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Ce qui est testé

Peer/Group CBT

+ Family/Parents CBT

Comportemental
Qui peut participer

Troubles anxieux

+ Troubles Mentaux

De 8 à 14 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juillet 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFlorida International University
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 juillet 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Data suggest that individual Cognitive Behavior Therapy (CBT) is effective in reducing anxiety disorders in children. The incorporation of parents and peers in a CBT treatment program also has been found to be effective in reducing anxiety symptoms, because a child's environment (i.e., parents, peers) affect the development, course, and outcome of childhood anxiety and functional status. Children and their parents will be randomly assigned to one of two treatment conditions: Family/Parents CBT (FCBT) or Peer/Group CBT (GCBT) for 14 to 16 weekly sessions. Parent-child relationships are the focus of FCBT. Parents will be trained to manage their children's anxiety and avoidant behaviors by increasing acceptance and warmth toward their children. Children in the GCBT group will be trained to be more helpful and positive toward other children through role-playing activities. Interviews, questionnaires, and behavior observation tasks will be used to assess participants. All participants will be assessed at pretreatment, post-treatment, and at yearly follow-up visits. The first set of hypotheses that will be tested is that FCBT will produce significantly greater specific effects on parenting skills and parent-child relationships than on child social skills and peer-child relationships. GCBT, on the other hand, will produce significantly greater specific effects on child social skills and peer-child relationships than on parenting skills and parent-child relationships. The second set of hypotheses will test whether or not it is the changes that are produced on these variables that mediate treatment response. Thus, the second set of hypotheses that will be tested is that parenting skills, parent-child relationships, child social skills and/or peer-child relationships will be significant mediators of treatment response, i.e., anxiety reduction

Titre officielTherapy Specificity and Mediation in Family and Group CBT 
NCT00073645
Sponsor principalFlorida International University
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

241 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 8 à 14 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles Mentaux

Critères

Inclusion criteria: * DSM-IV criteria for Generalized Anxiety Disorder (GAD), Social Phobia (SP), or Separation Anxiety Disorder (SAD) * Mean score \>= 4 on the Clinician's Rating Scale of Severity * Discontinuation of all other psychosocial treatment upon consultation with clinic staff and the service provider Exclusion Criteria: * DSM-IV criteria for a disorder other than GAD, SP, and SAD * Diagnosis of any one of the following: pervasive developmental disorders, mental retardation, selective mutism, organic mental disorders, or schizophrenia and other psychotic disorders * At risk for harm to self or others

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Peer/Group CBT (GCBT) for 14 to 16 weekly sessions

Groupe II

Expérimental
Family/Parents CBT (FCBT) for 14 to 16 weekly sessions

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Florida International University

Miami, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude