Terminé
A Phase 2, Multicenter, Open-Label, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety and Activity of Alfimeprase in Patients With Acute Peripheral Arterial Occlusion
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladies Occlusives des Artères+3
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Thrombose
À partir de 18 ans
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2003
Résumé
Sponsor principalARCA Biopharma, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This trial is for patients with acute occlusion of one of the arteries supplying blood to the leg. The trial is designed to determine the safety and activity of a novel clot dissolving (thrombolytic) drug (alfimeprase).
Titre officielA Phase 2, Multicenter, Open-Label, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety and Activity of Alfimeprase in Patients With Acute Peripheral Arterial Occlusion
Sponsor principalARCA Biopharma, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesThromboseMaladies vasculairesMaladies vasculaires périphériquesEmbolie et Thrombose
Critères
* Patients with acute peripheral arterial occlusion of the lower limb (onset of symptoms within 14 days) * Rutherford Class I or IIa (minimal sensory loss, no muscle weakness, audible venous flow) * Age 18 or above * Able to consent * Able to follow up
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Cleveland Clinic Foundation
Cleveland, United StatesOuvrir Cleveland Clinic Foundation dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude