Terminé
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Alfimeprase for Restoring Function in Occluded Central Venous Catheters
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladies Cardiovasculaires+1
+ Thrombose
+ Maladies vasculaires
À partir de 18 ans
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalARCA Biopharma, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
This trial is for patients with a central venous catheter (a vascular access device) that is not functioning properly (unable to withdraw blood). The trial compares a new blood clot dissolving agent (alfimeprase) against the currently used treatment.
Titre officielA Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Alfimeprase for Restoring Function in Occluded Central Venous Catheters
Sponsor principalARCA Biopharma, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
115 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies CardiovasculairesThromboseMaladies vasculairesEmbolie et Thrombose
Critères
Subjects must: * have a dysfunctional Central Venous Access Device (CVAD) defined as unable to withdraw 3 mL blood * have had the device in place for \> 48 hours * be clinically stable * be 18 or older * give informed consent
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Cleveland Clinic Foundation
Cleveland, United StatesOuvrir Cleveland Clinic Foundation dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude