72-Hour CP-101,606 Infusion for Acute Ischemic Stroke Safety and Efficacy
Collecte de données
Maladies du cerveau+4
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies du système nerveux central
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on a new research medication, CP-101,606, and its potential to safely and effectively treat acute ischemic stroke. An acute ischemic stroke occurs when blood flow to a part of the brain is blocked, usually by a blood clot. The study aims to help individuals who have experienced a stroke within the last 6 hours. By exploring this new treatment option, the study hopes to address the urgent need for effective stroke treatments that can minimize brain damage and improve recovery. During the study, participants receive either the research medication, CP-101,606, or a placebo through a 72-hour infusion. Neither the participants nor the researchers know who receives the medication or the placebo, ensuring unbiased results. The study's primary goals are to evaluate if the medication leads to marked neurological improvements and results in no or minimal neurological deficits by the end of the treatment period. These outcomes will help determine the potential benefits and risks associated with CP-101,606 for acute ischemic stroke treatment.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 29 sites
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La Mesa, United StatesOuvrir Pfizer Investigational Site dans Google MapsPfizer Investigational Site
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