Duloxetine Versus Escitalopram and Placebo in the Treatment of Patients With Major Depression
Collecte de données
Troubles Mentaux
+ Trouble Dépressif
+ Troubles de l'humeur
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.duloxetine 60mg - 120mg, escitalopram 10mg - 20mg, and placebo, 8-month,
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.675 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Must be at least 18 of age * Must meet the criteria for major depressive disorder * You must be able to visit the doctor's office about once a week for 2 to 3 months. After that, you will need to visit the doctor's office once a month for about 6 months * You must be able to take the study drug as prescribed (6 capsules per day taken once-daily) Exclusion Criteria: * You are a woman and are pregnant or breastfeeding. * You have a current or previous major psychiatric disorder other than depression, such as bipolar disorder, schizophrenia, or other psychotic disorder. * You have a history of alcohol or drug dependence within the past 6 months
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
Cincinnati, United StatesVoir le site