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Effects of Low-Dose Leptin on the Metabolic/Behavioral Phenotypes of the Formerly-Obese

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Ce qui est testé

Leptin

+ Dietary modification

+ T3 repletion

MédicamentComportemental
Qui peut participer

Poids Corporel+2

+ Obésité

+ Troubles de la Nutrition

De 19 à 45 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juillet 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacts de l'étudeElinor Naor, BS
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 juillet 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

We demonstrated a substantial metabolic resistance to maintenance of altered body weight. Leptin is secreted by fat cells in circulating concentrations that are directly proportional to fat mass. Leptin-deficiency is associated with severe obesity in rodents and in humans and the obesity is relieved by leptin administration. These studies examine the hypothesis that some of this metabolic opposition cto the maintenance of an altered body weight can be relieved by restoring circulating concentrations of the hormone leptin to the same range as at usual body weight in subjects who are maintaining a reduced body weight. The basic design of this study is to observe subjects at a 10% reduced body weight and then again at that reduced body weight while receiving physiological leptin or T3 supplementation.

Titre officielEffects of Low-Dose Leptin on the Metabolic/Behavioral Phenotypes of the Formerly-Obese 
NCT00073242
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacts de l'étudeElinor Naor, BS
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 19 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelObésitéTroubles de la NutritionSuralimentationSurpoids

Critères

Healthy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Repletion of leptin following weight loss induced by dietary modification.

Groupe II

Expérimental
Repletion of T3 following weight loss induced by dietary modification.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Columbia Presbyterian Medical Center

New York, United StatesVoir le site
Suspendu1 Centres d'Étude