Terminé
A Phase 2 Study of ABT-751 in Subjects With Refractory Colorectal Carcinoma
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires+13
+ Adénocarcinome
+ Carcinome
À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2003
Résumé
Sponsor principalAbbott
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of the study is to determine if ABT-751 will decrease tumors, and determine how long the tumor shrinkage can be maintained in patients with renal cell cancer. Patients will receive ABT-751 by mouth daily for 21 days. Patients will be off drug for 7 days before starting the next cycle of drug.
Titre officielA Phase 2 Study of ABT-751 in Subjects With Refractory Colorectal Carcinoma
Sponsor principalAbbott
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesAdénocarcinomeCarcinomeCarcinome à cellules rénalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseNéoplasmes du reinMaladies rénalesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes urologiquesMaladies urologiquesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Renal Cell Carcinoma.
Recurrent tumor.
At least 6 weeks post-nephrectomy.
Able to tolerate normal activities of daily living.
Voir plus de critères
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant or breast feeding.
Anti-tumor therapy within 4 weeks of the start of ABT-751 administration.
CNS metastasis.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 23 sites
Suspendu
Arizona Cancer Research Center
Tucson, United StatesOuvrir Arizona Cancer Research Center dans Google MapsSuspendu
UCLA School of Medicine
Los Angeles, United StatesSuspendu
Clinical Trials + Research Associates
Montebello, United StatesSuspendu
US Oncology Inc Rocky Mountain Cancer Centers
Denver, United StatesTerminé23 Centres d'Étude