Terminé

The Effects of Overfeeding on Obesity-Prone (OP) and Obesity-Resistant (OR) Women

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Poids Corporel+8

+ Changements de Poids Corporel

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

De 25 à 35 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a longitudinal cohort study of how the responses to a 3 day period of controlled overfeeding relate to subsequent weight gain. We hypothesize that thin individuals are resistant to weight gain because they respond to periods of overfeeding by increasing fat oxidation, reducing food intake, and increasing physical activity relative to those who gain weight over time.

Titre officielThe Effects of Overfeeding on Obesity-Prone (OP) and Obesity-Resistant (OR) Women
NCT00072917
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 25 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelChangements de Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaigreurPrise de PoidsSuralimentationSurpoids

Critères

* Half of the subjects will be women, half will be men, * age 25-35, * a range of BMI's from 19-27, for the 'thin subjects' there should be no 1st degree relatives with a BMI\>30. * Subjects should not engage in planned physical activity more than 3 hrs per week. * For the obesity prone group there should be at least 1 1st degree relative with a BMI\>30.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Colorado Health Sciences Center

Denver, United StatesOuvrir University of Colorado Health Sciences Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude