Terminé

Pemetrexed and Carboplatin for Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du sein+7

+ Néoplasmes du sein

+ Métastase de néoplasie

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEli Lilly and Company
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A new clinical trial is currently underway to explore the effectiveness of a treatment combination for breast cancer. This specific study focuses on patients who have locally advanced or metastatic breast cancer, which means the cancer has either spread to nearby tissues or other parts of the body. The goal is to evaluate the potential benefits of using two drugs, Alimta (pemetrexed) and carboplatin, together in treating this form of breast cancer. The study is important as it aims to find better treatment options for patients with advanced stages of breast cancer, potentially improving their care and quality of life. During this study, participants receive both Alimta and carboplatin as their treatment. The main objective is to assess the antitumor activity of this drug combination, essentially measuring how well the treatment can reduce tumor size. To do this, researchers will monitor the participants' progress throughout the study, observing the changes in tumor size and evaluating the overall effectiveness of the treatment.

Titre officielA Phase II Study of Alimta and Carboplatin in the Treatment of Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
NCT00072865
Sponsor principalEli Lilly and Company
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmes du seinMétastase de néoplasieNéoplasmes par siteNéoplasmesProcessus NéoplasiquesProcessus pathologiquesMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnostic histologique ou cytologique d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique.

Aucune chimiothérapie antérieure pour une maladie du sein localement avancée ou métastatique.

Le patient peut avoir reçu une thérapie adjuante antérieure, terminée depuis plus d'un an avant l'inscription.

Fonction moelle osseuse, hépatique et rénale adéquate

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Traitement préalable par le pemetrexed

Enceinte ou allaitante

Métastases cérébrales

incapable ou peu disposé à prendre de l'acide folique, une supplémentation en vitamine B12 ou du dexaméthasone.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician

Moscow, RussiaOuvrir For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician dans Google Maps
Suspendu

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Saint Petersburg, Russia
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