Pemetrexed and Carboplatin for Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
Collecte de données
Maladies du sein+7
+ Néoplasmes du sein
+ Métastase de néoplasie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.A new clinical trial is currently underway to explore the effectiveness of a treatment combination for breast cancer. This specific study focuses on patients who have locally advanced or metastatic breast cancer, which means the cancer has either spread to nearby tissues or other parts of the body. The goal is to evaluate the potential benefits of using two drugs, Alimta (pemetrexed) and carboplatin, together in treating this form of breast cancer. The study is important as it aims to find better treatment options for patients with advanced stages of breast cancer, potentially improving their care and quality of life. During this study, participants receive both Alimta and carboplatin as their treatment. The main objective is to assess the antitumor activity of this drug combination, essentially measuring how well the treatment can reduce tumor size. To do this, researchers will monitor the participants' progress throughout the study, observing the changes in tumor size and evaluating the overall effectiveness of the treatment.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
Moscow, RussiaOuvrir For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician dans Google MapsFor additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
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