Terminé

MRI in Autosomal Dominant Partial Epilepsy With Auditory Features

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du cerveau+6

+ Maladies du système nerveux central

+ Épilepsie

De 21 à 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : novembre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 novembre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Objectives: to study potential structural and functional abnormalities in patients with an inherited form of epilepsy. Study Population: Patients with autosomal dominant partial epilepsy with auditory features, a newly described syndrome, asymptomatic family members who are gene carriers, and unaffected family members, and normal volunteers. Design: magnetic resonance imaging, electroencephalography, and magnetoencephalography. Outcome measures: detection of structural lesions; regional activation patterns on fMRI.

Titre officielMRI in Autosomal Dominant Partial Epilepsy With Auditory Features
NCT00072813
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

72 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralÉpilepsieÉpilepsies partiellesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesCrisesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

* INCLUSION CRITERIA: Patients and family members in kindreds with ADPEAF evaluated by Dr. Ruth Ottman at CPMC: 14 patients with seizures and the LGl1 mutation. 14 family members with the mutation but no seizures. 14 Non-affected family members, who are not carriers of the LGl1 mutation. 30 normal controls selected at NIH, and screened in the CES outpatient clinic with a physical and neurological examination. EXCLUSION CRITERIA: Subjects unable or unwilling to undergo MRI, EEG, and MEG. Women who are pregnant. Subjects under 18. Subjects with medical conditions other than ADPEAF that may affect brain function. Subjects taking medications or neuroactive substances that may affect brain function. Healthy volunteers must be below the age of 55, to reduce the chance of vascular chnages that could affect MRI.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Suspendu

Columbia University

New York, United States
Terminé2 Centres d'Étude