Terminé

Induction Cisplatin/Irinotecan Followed By Combination Carboplatin, Etoposide And Chest Radiotherapy In Limited Stage Small Cell Lung Cancer: A Phase II Study

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Ce qui est testé

carboplatin

+ cisplatin

+ etoposide

MédicamentRadiothérapies
Qui peut participer

Néoplasmes bronchiques+7

+ Carcinome bronchogénique

+ Néoplasmes pulmonaires

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 2003
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Résumé

Sponsor principalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 novembre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary * Determine the efficacy of cisplatin and irinotecan followed by carboplatin, etoposide, and radiotherapy, in terms of 2-year survival, in patients with limited stage small cell lung cancer. Secondary * Determine the overall response rate, overall survival, and failure-free survival of patients treated with this regimen. * Determine the response rate in patients treated with induction therapy comprising irinotecan and cisplatin. * Determine the toxicity and tolerability of this regimen in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. * Induction therapy: Patients receive cisplatin IV over 60 minutes and irinotecan IV over 90 minutes on days 1 and 8. Treatment repeats every 21 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. * Consolidation therapy: Immediately after the completion of induction therapy, patients receive carboplatin IV over 60 minutes on day 1 and etoposide IV over 60 minutes on days 1-3. Treatment repeats every 21 days for 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. * Radiotherapy: Beginning on day 1 of consolidation therapy, patients undergo chest radiotherapy daily 5 days a week for 6-7 weeks. After the completion of consolidation therapy, patients who achieve a complete remission or very good partial remission may undergo prophylactic radiotherapy to the brain. Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually for 5 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 75 patients will be accrued for this study within 15-24 months.

Titre officielInduction Cisplatin/Irinotecan Followed By Combination Carboplatin, Etoposide And Chest Radiotherapy In Limited Stage Small Cell Lung Cancer: A Phase II Study 
NCT00072527
Sponsor principalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

78 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes bronchiquesCarcinome bronchogéniqueNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesCarcinome pulmonaire à petites cellules

Critères

1. Histologically or cytologically documented small cell lung cancer of limited stage. 1.1 Limited stage disease category includes patients with disease restricted to one hemithorax with regional lymph node metastases, including hilar, ipsilateral and contralateral mediastinal lymph nodes. 1.2 Although they are usually defined as having limited stage small cell lung cancer, because of concern about the volume of the radiation field that would be required, patients with clinically suspected or confirmed supraclavicular lymph node metastases, patients with pathologically enlarged contralateral hilar lymph nodes, and patients with pleural effusions that are visible on plain chest radiographs, whether cytologically positive or not, are NOT eligible. 2. All Patients must have Measurable Disease 2.1 Lesions that can be accurately measured in at least one dimension (longest diameter to be recorded) as ≥20 mm with conventional techniques or as ≥10 mm with spiral CT scan. 2.2 Pleural/pericardial effusions are not considered measurable. 3. Age ≥18 4. ECOG Performance status 0-2. 5. Prior Treatment - No prior chemotherapy or radiotherapy for SCLC. 6. No "currently active" second malignancy other than non-melanoma skin cancers. Patients are not considered to have a "currently active" malignancy if they have completed therapy and are considered by their physician to be at less than 30% risk of relapse. 7. Non-pregnant and non-nursing because of significant risk to the fetus/infant. 8. Required Initial Laboratory Values * Granulocytes ≥1,500/µl * Platelets ≥100,000/µl * Serum Creatinine ≤ULN * Bilirubin \<1.5 mg/dl * SGOT (AST) \<2 x ULN

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Induction chemotherapy (Cycles 1 and 2): Patients receive cisplatin 30 mg/m\^2 on days 1, 8, 22 and 29 and irinotecan 65 mg/m\^2 on days 1, 8, 22 and 29 for cycles 1 and 2. Consolidation chemotherapy (Cycles 3, 4 and 5 beginning on day 43, week 7): Patients receive carboplatin on days 43, 64 and 85, etoposide 100 mg/m\^2 IV on days 43-45, 64-66 and 85-87 and XRT 5 fractions/week starting on day 43

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 76 sites

Suspendu

Beebe Medical Center

Lewes, United StatesVoir le site
Suspendu

CCOP - Christiana Care Health Services

Newark, United States
Suspendu

St. Francis Hospital

Wilmington, United States
Suspendu

Walter Reed Army Medical Center

Washington, United States
Terminé76 Centres d'Étude