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A Phase II Study Of Anti-CD20 Monoclonal Antibody (Rituximab) Therapy For Patients With Refractory Or Relapsed Primary CNS Lymphoma (PCNSL)

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Ce qui est testé

rituximab

Biologique
Qui peut participer

Maladies hématologiques et lymphatiques+5

+ Maladies du Système Immunitaire

+ Troubles immunoprolifératifs

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mai 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary * Determine the radiographic response proportion in patients with refractory or recurrent primary CNS lymphoma treated with rituximab. Secondary * Determine the progression-free and overall survival of patients treated with this drug. * Determine the toxicity profile of this drug in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive rituximab IV on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 28 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive additional courses of rituximab off study at the discretion of the treating physician. Patients are followed every 2 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 15-25 patients will be accrued for this study within 5-9 months.

Titre officielA Phase II Study Of Anti-CD20 Monoclonal Antibody (Rituximab) Therapy For Patients With Refractory Or Relapsed Primary CNS Lymphoma (PCNSL)
NCT00072449
Sponsor principalSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLymphomeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed primary CNS lymphoma based on 1 of the following: * Histologically confirmed non-Hodgkin's B-cell lymphoma by brain biopsy or resection * Positive cerebrospinal fluid (CSF) cytology or immunohistochemical diagnosis of CSF monoclonality with or without measurable intracranial disease * Histologically confirmed vitreal lymphoma with measurable intracranial tumor * CD20 positive by brain biopsy * Measurable (greater than 1 cm in diameter) tumor by CT scan or MRI * Progressed during first-line chemotherapy and/or radiotherapy OR relapsed after initial successful treatment * No systemic lymphoma by CT scan of the chest, abdomen, and pelvis with contrast * No leptomeningeal lymphoma by lumbar puncture for CNS cytology/flow cytometry * No ocular lymphoma by slit lamp examination PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance status * Karnofsky 60-100% Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Absolute neutrophil count at least 1,500/mm\^3 * Platelet count at least 100,000/mm\^3 * Hemoglobin at least 9.0 g/dL Hepatic * Bilirubin less than 1.5 mg/dL * Transaminases less than 4 times upper limit of normal Renal * Creatinine less than 1.5 mg/dL Other * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception during and for 1 year after study participation * HIV negative * Mini mental status examination score at least 15 * No concurrent serious infection * No other medical illness that would preclude study treatment * No other malignancy within the past 5 years except curatively treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * More than 90 days since prior biologic therapy * No prior rituximab * No concurrent prophylactic growth factors (e.g., filgrastim \[G-CSF\] or sargramostim \[GM-CSF\]) Chemotherapy * See Disease Characteristics * At least 3 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas) Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * See Disease Characteristics * At least 3 months since prior radiotherapy Surgery * Not specified Other * Recovered from prior therapy * More than 90 days since prior investigational drugs * More than 90 days since prior use of a therapeutic device

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Rituximab administered at a dose of 375mg/m2 as a single IV infusion every week for up to 8 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 9 sites

Suspendu

Lurleen Wallace Comprehensive Cancer at University of Alabama - Birmingham

Birmingham, United StatesOuvrir Lurleen Wallace Comprehensive Cancer at University of Alabama - Birmingham dans Google Maps
Suspendu

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute at University of South Florida

Tampa, United States
Suspendu

Winship Cancer Institute of Emory University

Atlanta, United States
Suspendu

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Baltimore, United States
Suspendu9 Centres d'Étude