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Phase I Trial Of Adenoviral Vector Delivery Of The Human Interleukin-12 cDNA By Intratumoral Injection In Patients With Metastatic Colorectal Cancer To The Liver

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Ce qui est testé

adenovirus vector

+ interleukin-12 gene

Biologique
Qui peut participer

Maladies du côlon+8

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : septembre 2003
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Résumé

Sponsor principalMax Sung
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 septembre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: * Determine the toxicity and maximum tolerated dose of intratumoral adenoviral vector-delivered interleukin-12 gene in patients with liver metastases secondary to colorectal cancer . * Determine the tumor response in patients treated with this regimen. * Determine the immune response in patients treated with this regimen.

Titre officielPhase I Trial Of Adenoviral Vector Delivery Of The Human Interleukin-12 cDNA By Intratumoral Injection In Patients With Metastatic Colorectal Cancer To The Liver 
NCT00072098
Sponsor principalMax Sung
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

22 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies RectalesNéoplasmes Colorectaux

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically or cytologically confirmed\* colorectal adenocarcinoma metastatic to the liver * Solitary or multiple metastatic tumors in the liver * Metastatic involvement of the liver no greater than 40% of estimated liver volume NOTE: \*Must be from the hepatic tumor designated for study injection * Metastatic liver tumors must be bidimensionally measurable by CT scan or MRI * At least 1 metastatic liver tumor measuring at least 2.0 cm must be visualized by ultrasound (US) and accessible for US-guided percutaneous injection * Extrahepatic metastases allowed * No prior or current ascites * Ineligible for hepatic resection PATIENT CHARACTERISTICS: Age * Adult Performance status * Karnofsky 70-100% Life expectancy * At least 16 weeks Hematopoietic * Granulocyte count at least 1,500/mm\^3 * Hemoglobin at least 9.0 g/dL * Platelet count at least 100,000/mm\^3 Hepatic * No clinical evidence of other severe liver disease (e.g., portosystemic encephalopathy) * PT no greater than 14 seconds * Bilirubin no greater than 2.0 times upper limit of normal (ULN) * Transaminases no greater than 2.5 times ULN Renal * Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR * Creatinine clearance at least 45 mL/min Other * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective nonhormonal contraception during and for at least 2 months after study participation * HIV negative * No active infection * No other concurrent serious medical illness * No other malignancy within the past 5 years except inactive nonmelanoma skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or grade 1 papillary bladder cancer * Oriented and rational * Weight at least 30 kg PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas) Endocrine therapy * At least 2 months since prior corticosteroids Radiotherapy * Not specified Surgery * Not specified Other * At least 2 months since prior systemic immunosuppressive drugs * No concurrent immunosuppressive drugs * No concurrent anticoagulant therapy with heparin or warfarin

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Direct intratumoral injection of metastatic hepatic tumors using an adenoviral vector expressing the human recombinant interleukin-12 gene

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

New York, United StatesVoir le site
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