Terminé

Étude sur les troubles de l'humeur et de l'anxiété dans les familles

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But de l'étudeCette étude observe les troubles de l'humeur et de l'anxiété dans les familles afin de recueillir des entretiens diagnostiques, des antécédents familiaux et des évaluations cliniques pour comprendre les symptômes et les handicaps.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Troubles Mentaux
+9

+ Maladies du cerveau
+ Maladies du système nerveux central
De 7 à 120 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Familiale

Étude au sein de familles pour explorer l'impact de l'hérédité et du mode de vie commun sur la santé.
Observationnel
Date de début : mai 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 27 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 21 mai 2004Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer le lien entre les troubles de l'humeur, tels que le trouble bipolaire et la dépression majeure, et leurs schémas génétiques et familiaux. Les chercheurs s'intéressent particulièrement à la manière dont ces troubles de l'humeur pourraient se chevaucher avec les troubles anxieux et les migraines. L'étude implique un large éventail de participants, y compris des personnes diagnostiquées avec divers troubles de l'humeur et anxieux, ainsi que leurs proches. Comprendre ces connexions pourrait conduire à de meilleures options de diagnostic et de traitement pour les personnes touchées par ces conditions, améliorant potentiellement leur qualité de vie en adaptant les interventions à des sous-groupes plus spécifiques au sein du spectre des troubles de l'humeur. Les participants à cette étude subiront des entretiens structurés pour recueillir des informations détaillées sur leur santé mentale et leur histoire familiale. Les chercheurs recueilleront également des échantillons d'ADN pour rechercher des liens génétiques. Un sous-ensemble de participants tiendra des journaux électroniques pour suivre leurs expériences quotidiennes et mesurer leur exposition à la lumière et leurs niveaux d'activité. Ces données aideront à identifier des marqueurs biologiques liés aux troubles de l'humeur. L'étude mesurera la fréquence à laquelle ces troubles apparaissent au sein des familles et recherchera des symptômes qui pourraient être transmis ou partagés. Cette recherche en cours pourrait révéler des informations importantes sur la manière dont les troubles de l'humeur sont hérités et sur la manière dont ils interagissent avec d'autres problèmes de santé.

Titre officielFamily Study of Affective and Anxiety Spectrum Disorders 
NCT00071786
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 27 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
1944 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Familiale
Ces études rassemblent des membres d'une même famille pour mieux comprendre le rôle de la génétique et de l'environnement familial dans l'apparition d'une maladie. Elles permettent d'identifier des facteurs de risque héréditaires.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs analysent des données recueillies dans le passé, souvent à partir de dossiers médicaux. L'objectif est de comprendre ce qui a pu conduire à un problème de santé déjà survenu.

Autres méthodes
Prospective
: Les données sont recueillies au fil du temps, à partir d'un point de départ défini, pour suivre l'évolution des participants.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 7 à 120 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Troubles Mentaux
Maladies du cerveau
Maladies du système nerveux central
Troubles de la Migraine
Maladies du système nerveux
Manifestations Neurologiques
Signes et symptômes
Troubles du sommeil-éveil
Conditions pathologiques, signes et symptômes
Troubles de l'humeur
Troubles de la céphalée
Troubles de la céphalée primaire
Critères
9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les participants doivent accepter de contacter au moins deux membres de leur famille (la mise en contact des membres de la famille n'est pas obligatoire pour les participants inscrits uniquement dans les évaluations des technologies mobiles (EMA et actigraphie).

Antécédents de trouble bipolaire de type I ou d'épisode maniaque selon les critères du DSM-IV

Antécédents de trouble bipolaire de type II selon le DSM-IV avec une durée d'hypomanie réduite à 2 jours ou plus (selon les RDC)

Antécédents de dépression majeure DSM-IV d'au moins 2 épisodes au cours de la vie


Un critère d'exclusion empêche la participation
Les seuls critères d'exclusion sont une capacité altérée de comprendre l'entretien ou une incapacité à lire.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Diagnoses, Symptoms, Impairment, Biologic parameters

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVoir le site
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