Terminé

Open Label Duloxetine Compassionate Use in Patients Who Have Completed a Previous Neuroscience Duloxetine Clinical Trial

Ce qui est testé

Collecte de données

Ouvert à

Trouble Anxiété Généralisée+9

+ Troubles anxieux

+ Troubles Mentaux

À partir de 18 ans

+8 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment y accéder

Terminé

Éligible sur prescription d’un médecin habilité

Accès compassionnel

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEli Lilly and Company

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

The primary objective of this study is to provide duloxetine to investigators for the treatment of patients who have previously participated in neuroscience duloxetine clinical trials and for whom effective alternative therapy is not available.

Titre officielOpen Label Duloxetine Compassionate Use in Patients Who Have Completed a Previous Neuroscience Duloxetine Clinical Trial

NCT00071708

Sponsor principalEli Lilly and Company

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Trouble Anxiété GénéraliséeTroubles anxieuxTroubles MentauxTrouble dépressif majeurTrouble DépressifFibromyalgieMaladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies rhumatismalesTroubles de l'humeur

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Male and Female outpatients at least 18 years of age who have previously participated in a Lilly sponsored neuroscience duloxetine clinical trial

All females must have a negative urine pregnancy test at visit 1. Females of childbearing potential must agree to utilize medically acceptable and reliable means of birth control.

Must sign the informed consent document

5 critères d'exclusion empêchent la participation

Have received treatment within the last 30 days with a drug except for duloxetine that has not received regulatory approval for any indication at the time of study entry

In the opinion of the investigator, patient judged to be at serious suicidal risk.

Serious or unstable hepatic or renal function or unstable narrow angle glaucoma.

Treatment with a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) within 14 days prior to visit 1 or potential to use a MAOI during the study or within 5 days of discontinuation of study drug.

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 13 sites

Suspendu

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Paddington, AustraliaOuvrir For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician. dans Google Maps

Suspendu

Everton Park, Australia

Suspendu

Maroochydore, Australia

Suspendu

Southport, Australia

Terminé13 Centres d'Étude