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Early Identification of Adverse Reactions to Herbs

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Troubles de la coagulation sanguine+3

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Hématologiques

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : octobre 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 octobre 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to determine if the use of herbal products interferes with normal anticoagulation, leading to either excessive thinning of the blood and bleeding problems or inadequate thinning of the blood and clotting problems. Many patients who are on long term anticoagulation, or blood thinning, for a variety of medical problems, also take herbal products. It is not yet known whether use of herbal products interferes with this anticoagulation, and puts patients at risk for bleeding or clotting. This study will carefully monitor patients who are taking herbs and anticoagulants to determine if their laboratory tests show signs of being affected by the herbs. The study will ask all patients about their herbal product use, so all reported herbs will be included and monitored.

Titre officielEarly Identification of Adverse Reactions to Herbs 
NCT00071682
Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de la coagulation sanguineMaladies CardiovasculairesMaladies HématologiquesTroubles hémorragiquesMaladies vasculairesTroubles Hémostatiques

Critères

Inclusion criteria: * Taking longer-term (\>6 months) anticoagulation * Enrolled in one of Kaiser Permanente Northern California anticoagulation clinics

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

San Francisco VA Medical Center

San Francisco, United StatesVoir le site
Suspendu1 Centres d'Étude