Terminé

Adjunctive Acupuncture as a Treatment for Bipolar Depression

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles bipolaires et apparentés+1

+ Troubles Mentaux

+ Trouble bipolaire

De 18 à 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 2001
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Texas Southwestern Medical Center
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 novembre 2001

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients receive 8 weeks (12 sessions) of acupuncture treatment plus stable medication. Patients are randomly assigned to receive either acupuncture designed to relieve symptoms of depression or acupuncture designed to relieve some other legitimate physical condition. A comparison group of patients who take medication but do not receive acupuncture is assessed to evaluate the effectiveness of medication alone. Patients participate in clinical assessment each week, which includes visiting with a psychiatrist and completing symptom rating scales.

Titre officielAdjunctive Acupuncture as a Treatment for Bipolar Depression 
NCT00071669
Sponsor principalUniversity of Texas Southwestern Medical Center
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles bipolaires et apparentésTroubles MentauxTrouble bipolaireTroubles de l'humeur

Critères

Inclusion Criteria: * Meet DSM-IV criteria for bipolar I disorder or bipolar II disorder * Demonstrate symptoms of depression as determined by a minimum score of 25 on the Inventory for Depressive Symptoms-Clinician Rated Scale * Have taken stable psychoactive medications for at least 30 days prior to study entry

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Bipolar Disorder Clinic and Research Program

Dallas, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude