Terminé

Youth Support Team Intervention for Suicidal Adolescents

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Ce qui est testé

Youth-Nominated Support Team

Comportemental
Qui peut participer

De 13 à 17 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 novembre 2002Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Despite substantial knowledge about adolescent suicide risk factors, few studies have been conducted to identify effective interventions for suicidal adolescents. Youth-Nominated Support Team (YST) is an intervention designed to help suicidal adolescents after hospitalization. It is a psychoeducational social network intervention that targets poor treatment adherence and difficulties with social support. YST is designed to be a supplement to traditional or usual treatments. Participants are randomly assigned to receive either treatment as usual (TAU) or TAU plus YST for 3 months. Adolescents who receive TAU plus YST nominate three or four adults from their family, school, and community settings to function as support persons. The support persons participate in a psychoeducation session that focuses on the adolescent's psychiatric disorder(s), individualized treatment plan, importance of treatment adherence, and suicide risk factors. They also maintain regular contact with the adolescent to support treatment adherence and progress toward treatment goals. Adolescents have assessments at 6 weeks, 3 months, 6 months, and 12 months. Internalizing behavior problems, perceived social support, treatment adherence, adaptive functioning, severity of depression and anxiety, severity and frequency of suicidal thoughts, and suicide attempts are assessed.

Titre officielYouth Support Team Intervention for Suicidal Adolescents 
NCT00071617
Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
448 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Les participants sont répartis en groupes distincts, chaque groupe recevant un traitement différent en même temps. Cela permet de comparer directement l'efficacité de plusieurs traitements.

Autres façons d'administrer les traitements
Groupe unique
: tous les participants reçoivent le même traitement.

Affectation croisée
: les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.

Plan factoriel
: les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.

Plan séquentiel
: les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.

Autre type d'attribution
: L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Comment l'efficacité du traitement est contrôlée
Dans ce type d’étude, aucun participant ne reçoit de placebo. Tous reçoivent soit le traitement expérimental, soit un autre traitement actif, souvent le traitement de référence. Ce modèle permet de comparer les effets de deux interventions réelles, sans inclure de substance inactive.

Autres options possibles
Contrôlée par placebo
: un placebo est utilisé pour comparer les effets du traitement expérimental à ceux d'une substance inactive, ce qui permet d'évaluer son efficacité réelle.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Double aveugle
: ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 13 à 17 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Critères

Inclusion Criteria: * Hospitalization in a participating psychiatric facility * Suicidal ideation, intent, or attempt Exclusion Criteria: * Severe physical or cognitive impairment that makes informed consent, nominations, or participation in assessments impossible

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention 

est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Expérimental
Adolescents nominate up to 4 caring adults from family, school, community settings. These adults participate in psychoeducation sessions regarding adolescent's treatment plan and support needs. They maintain regular, supportive contact with the adolescent for 3 months -- with ongoing consultation and support check-ins from study clinical staff.

Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Type, frequency, and severity of suicidal thoughts
Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Child and Adolescent Psychiatry Hospital, University of MichiganAnn Arbor, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude