Terminé

Comparison of Dialectical Behavior Therapy and Supportive Therapy for Binge Eating Disorder

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Ce qui est testé

Group Psychotherapy-Negative Emotion Focus

+ Group Psychotherapy- Self-Esteem Focus

Comportemental
Qui peut participer

Troubles de l'alimentation et de l'ingestion+3

+ Troubles Mentaux

+ Boulimie

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2003
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Résumé

Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 octobre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Binge Eating Disorder (BED) is associated with impairments in physical, psychological, and social functioning. Research has revealed relationships between disordered eating and both low self-esteem and negative emotional states. Participants in this study will complete assessment interviews regarding their eating disorder and associated problems. Similar assessments will be conducted at the end of the study. Participants will then be randomly assigned to one of two therapy groups. Participants in one group will focus on the role of self-esteem, self-awareness, and personal effectiveness in binge eating. Participants in the other group will focus on the role of negative emotions and binge eating. Both treatments will involve a 30 to 40 minute pre-treatment individual orientation session, followed by 20 weeks of weekly group therapy. Sessions will take place over 22 weeks, or approximately 6 months (18 weekly sessions followed by 2 biweekly sessions). Follow-up assessments will take place at 3 months, 6 months, and 12 months after study completion to assess maintenance of treatment effects.

Titre officielComparison of Dialectical Behavior Therapy and Supportive Therapy for Binge Eating Disorder 
NCT00071578
Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

101 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de l'alimentation et de l'ingestionTroubles MentauxBoulimieHyperphagieSignes et symptômes digestifsTrouble de l'hyperphagie boulimique

Critères

Inclusion Criteria: * Diagnosis of Binge Eating Disorder * Reside in the San Francisco Bay Area * Willing to commit to the study requirements Exclusion Criteria: * Unstable medical problems * History of bipolar illness or schizophrenia * Receiving treatment for an eating disorder (or unwillingness to discontinue treatment upon study entry) * Membership in weight-loss groups such as Weight Watchers or Jenny Craig (or unwillingness to discontinue membership upon study entry) * Use of medications affecting weight or appetite. Antidepressants are acceptable, but doses of any psychiatric medication must have been stable for at least 3 months prior to study start * Breast-feeding * Require gastric-bypass surgery

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group therapy Negative Emotion Focus

Groupe II

Placebo
Group Psychotherapy- Self Esteem Focus

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Stanford University Medical Center

Stanford, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude