Comparison of Dialectical Behavior Therapy and Supportive Therapy for Binge Eating Disorder
Group Psychotherapy-Negative Emotion Focus
+ Group Psychotherapy- Self-Esteem Focus
Troubles de l'alimentation et de l'ingestion+3
+ Troubles Mentaux
+ Boulimie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Binge Eating Disorder (BED) is associated with impairments in physical, psychological, and social functioning. Research has revealed relationships between disordered eating and both low self-esteem and negative emotional states. Participants in this study will complete assessment interviews regarding their eating disorder and associated problems. Similar assessments will be conducted at the end of the study. Participants will then be randomly assigned to one of two therapy groups. Participants in one group will focus on the role of self-esteem, self-awareness, and personal effectiveness in binge eating. Participants in the other group will focus on the role of negative emotions and binge eating. Both treatments will involve a 30 to 40 minute pre-treatment individual orientation session, followed by 20 weeks of weekly group therapy. Sessions will take place over 22 weeks, or approximately 6 months (18 weekly sessions followed by 2 biweekly sessions). Follow-up assessments will take place at 3 months, 6 months, and 12 months after study completion to assess maintenance of treatment effects.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.101 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Diagnosis of Binge Eating Disorder * Reside in the San Francisco Bay Area * Willing to commit to the study requirements Exclusion Criteria: * Unstable medical problems * History of bipolar illness or schizophrenia * Receiving treatment for an eating disorder (or unwillingness to discontinue treatment upon study entry) * Membership in weight-loss groups such as Weight Watchers or Jenny Craig (or unwillingness to discontinue membership upon study entry) * Use of medications affecting weight or appetite. Antidepressants are acceptable, but doses of any psychiatric medication must have been stable for at least 3 months prior to study start * Breast-feeding * Require gastric-bypass surgery
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site