Terminé

Familial Intracranial Aneurysm Study II

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Anévrisme+10

+ Maladies du cerveau

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 13 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Familiale

Étude au sein de familles pour explorer l'impact de l'hérédité et du mode de vie commun sur la santé.
Observationnel
Date de début : septembre 2002
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Résumé

Sponsor principalUniversity of Cincinnati
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 septembre 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Intracranial aneurysms are "blisters" which form within the arteries at the base of the brain. A rupture of an aneurysm may lead to subarachnoid hemorrhage (SAH). The mortality rates of patients suffering from a SAH is 40 to 44 percent , with many survivors enduring major disability. Most of the deaths from SAH are due to rapid and massive brain injury from the initial bleeding, which is not correctable by medical and surgical intervention. Thus, prevention of aneurysm formation is of paramount importance. Scientific evidence suggests that a genetic component plays an important role in the development of intracranial aneurysms, however the specific genes have not been identified. The Familial Intracranial Aneurysm Study is a collaborative research effort of neurologists and neurosurgeons throughout the United States, Canada, Australia and New Zealand to identify possible genes that may increase the risk of stroke, and particularly, the development of aneurysms in the blood vessels of the brain. This study will involve 475 families with multiple affected family members, and will also determine the effect of environmental factors such as cigarette smoking and high blood pressure on the expression of the genes.A group of physicians from throughout North America, Australia and New Zealand have formed a collaborative effect to identify genes that may be important in the development of aneurysms in the blood vessels of the brain. This study of affected individuals and families, known as the Familial Intracranial Aneurysm (FIA) study, is sponsored by the National Institutes of Health and has involved over 475 families. FIA II will involve an additional 200 families plus 1800 subjects with an Intracranial Aneurysm but no family history. These families and individuals will be used to replicate the findings of FIA I. FIA II will take place in North America only. To be eligible to participate in this study, families must have two or more affected pairs of siblings (brothers/sisters) or 3 or more family members affected with intracranial aneurysms. Subjects can participate if they do not have an eligible family history, but do have a confirmed intracranial aneurysm. Participants will be asked to complete a family history questionnaire (if they have a family history) and a medical history questionnaire. They will also have their blood pressure measured and will give a small sample of blood. In addition, medical records will be requested to confirm the diagnosis of intracranial aneurysms. There will be no monetary compensation for participation. The identification of susceptibility genes, along with a better understanding of environmental interactions such as cigarette smoking, may result in preventing the development of intracranial aneurysms and/or intracranial aneurysm ruptures in people who are at risk for this condition.

Titre officielFamilial Intracranial Aneurysm Study II 
NCT00071565R01NS039512
Sponsor principalUniversity of Cincinnati
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5875 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Familiale

Ces études rassemblent des membres d'une même famille pour mieux comprendre le rôle de la génétique et de l'environnement familial dans l'apparition d'une maladie. Elles permettent d'identifier des facteurs de risque héréditaires.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 13 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AnévrismeMaladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesAnévrisme IntracrânienHémorragieMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesHémorragie sous-arachnoïdienneMaladies vasculairesHémorragies IntracrâniennesMaladies Artérielles Intracrâniennes

Critères

Inclusion: * To be eligible to participate in this study, families must have two or more affected pairs of siblings (brothers/sisters) or 3 or more family members affected with intracerebral aneurysms. Sporadic aneurysm subjects must have a confirmed aneurysm. Exclusion: * A history of polycystic kidney disease, Marfan's Syndrome, Ehlers Danlos Syndrome, or fibromuscular dysplasia.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 16 sites

Suspendu

University of Alabama

Birmingham, United StatesVoir le site
Suspendu

University of California,

San Francisco, United States
Suspendu

University of Florida

Gainesville, United States
Suspendu

Indianapolis Neurosurgical Group

Indianapolis, United States
Terminé16 Centres d'Étude