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Pertes urinaires de vitamine C dans le diabète et le non-diabète

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But de l'étudeCette étude observe et compare les niveaux de vitamine C dans le sang, les neutrophiles et les globules rouges des personnes diabétiques et non diabétiques afin de comprendre la perte de vitamine C dans les urines.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires
+12

+ Diabète Mellitus
+ Maladies du système endocrinien
De 18 à 65 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacts de l'étudeRazi S Berman, C.R.N.P.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 25 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 11 avril 2006Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre comment la vitamine C est traitée différemment chez les personnes atteintes de diabète par rapport à celles qui ne souffrent pas de cette condition. Des recherches ont montré que les personnes atteintes de diabète ont souvent des niveaux plus bas de vitamine C dans leur sang. Certaines études suggèrent également qu'elles pourraient perdre plus de vitamine C par l'urine, mais ces résultats ne sont pas clairs en raison de diverses limites des recherches antérieures. Cette étude est importante car elle cherche à clarifier si les niveaux sanguins plus bas sont dus aux reins qui perdent trop de vitamine C, ce qui pourrait aider à mieux gérer les niveaux de vitamine C chez les patients diabétiques. En incluant à la fois des personnes atteintes de diabète et des participants en bonne santé, l'étude espère identifier les raisons spécifiques de ces différences. Les participants à l'étude incluent des personnes atteintes de diabète et celles qui ne le sont pas. Leurs niveaux de vitamine C seront mesurés dans leur sang, leurs globules rouges et leur urine. Certains participants peuvent séjourner dans un centre clinique pour des tests plus détaillés, ce qui aidera à déterminer comment leur corps absorbe et traite la vitamine C. L'étude examinera également les facteurs génétiques qui pourraient affecter le transport de la vitamine C dans le corps. En comparant ces mesures et les influences génétiques potentielles, les chercheurs espèrent découvrir les raisons de toute perte anormale de vitamine C dans l'urine chez les patients diabétiques. Cette recherche n'implique aucun traitement, se concentrant plutôt sur des mesures observationnelles pour recueillir des informations.

Titre officielUrinary Vitamin C Loss in Subjects With and Without Diabetes 
NCT00071526
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacts de l'étudeRazi S Berman, C.R.N.P.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 25 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
5000 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Sélection des participants
Les participants sont choisis de façon aléatoire, ce qui donne à chacun une chance égale et connue d'être inclus. Cette méthode permet d'obtenir des résultats plus représentatifs de l'ensemble de la population.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon non probabiliste, où les participants sont sélectionnés sans tirage au sort, souvent en fonction de leur disponibilité ou de leur volonté de participer.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.

Autres méthodes
Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 65 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinaires
Diabète Mellitus
Maladies du système endocrinien
Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Maladies métaboliques
Maladies nutritionnelles et métaboliques
Protéinurie
Signes et symptômes
Conditions pathologiques, signes et symptômes
Troubles de la miction
Maladies urologiques
Manifestations urologiques
Troubles du métabolisme du glucose
Maladies urogénitales masculines
Maladies urogénitales féminines
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âgés de 18 à 65 ans.

Soit : * Être non diabétique : "témoins non diabétiques", ou * Avoir un diagnostic dans leur historique médical de diabète de type 1 ou de type 2

6 critères d'exclusion empêchent la participation
autre maladie grave ou chronique; antécédents de maladie grave ou chronique; maladie coronarienne ou maladie vasculaire périphérique entraînant une instabilité clinique

Incapable ou non disposé à se conformer aux procédures de l'étude et aux considérations de mode de vie

Un dysfonctionnement organique significatif entraînant une instabilité clinique, y compris la maladie hépatique, la maladie pulmonaire, la maladie coronarienne, l'insuffisance cardiaque, l'accident vasculaire cérébral, la maladie vasculaire périphérique et l'anémie, à la discrétion de l'investigateur.

grossesse ou allaitement

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Measurements of plasma, neutrophil and red blood cell vitamin c concentrations in diabetic subjects as compared to healthy controls.
Objectifs secondaires

Measurements of urinary vitamin c concentrations in diabetic subjects as compared to healthy controls.

Calculate renal threshold of vitamin C in diabetic subjects as compared to healthy controls.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
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National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVoir le site
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude