Terminé

GDMA Randomized Clinical Trial of Treatment for Mild Gestational Diabetes Mellitus

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Ce qui est testé

nutritional counseling

+ self blood glucose monitoring

Comportemental
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+6

+ Diabète Mellitus

+ Maladies du système endocrinien

De 18 à 50 ans
+16 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2002
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Résumé

Sponsor principalThe George Washington University Biostatistics Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Gestational diabetes mellitus is defined as glucose intolerance of variable severity with onset or first recognition during pregnancy. The definition applies regardless of insulin use for treatment or the persistence of the condition after pregnancy, and does not exclude the possibility that unrecognized glucose intolerance or overt diabetes may have preceded the pregnancy. Pre-existing diabetes substantially contributes to perinatal morbidity and mortality. The association of milder forms of gestational diabetes with adverse pregnancy outcomes, including morbidities such as macrosomia, birth trauma, and neonatal hypoglycemia, remains questionable. While it is likely that maternal glucose intolerances reflect a continuum of risk for adverse outcomes, it is not known whether there is a benefit to identification and subsequent treatment of mild glucose intolerance during pregnancy. This study will determine whether dietary treatment (and insulin as required) for mild GDM will reduce the frequency of neonatal morbidity associated with mild glucose intolerance. Participants in this study will receive a 50-gram glucose loading test (GLT) between 24 and 30 weeks' gestation. Those with a positive GLT will receive a subsequent 3-hour oral glucose tolerance test (OGTT). Based upon these test results, women will be assigned to 4 groups. Women with a positive GLT and abnormal OGTT will be randomly assigned to receive either nutritional counseling and diet therapy (Group 1) or no specific treatment (Group 2a). Women with a positive GLT but normal OGTT will be enrolled in Group 2b for observation. Women with a negative GLT will be enrolled in Group 3 and will serve as a control group. Women in Group 1 will receive formal nutritional counseling and will be instructed on the techniques of self blood glucose monitoring. Patients will take daily blood glucose measurements and will be seen at weekly study visits. The study will evaluate birth outcomes, including stillbirth, neonatal hypoglycemia, neonatal hyperinsulinemia, neonatal hyperbilirubinemia, and birth trauma. The follow-up study will examine if blood sugar levels and treatments during pregnancy influence the health of the mother and child several years later. The study will also examine whether there is a genetic link to the health of the mother and child. The study visit will include blood pressure, body size measurements, blood draw and saliva collection, and questions related to the mother and child's health and environment.

Titre officielA Randomized Clinical Trial of Treatment for Mild Gestational Diabetes Mellitus
NCT00069576
Sponsor principalThe George Washington University Biostatistics Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

7381 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesDiabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesComplications de la grossesseDiabète gestationnelTroubles du métabolisme du glucose

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Pregnant

Gestational age at enrollment 24 - 31 weeks

14 critères d'exclusion empêchent la participation
Diabetes diagnosed prior to pregnancy

Abnormal gestational diabetes (>= 135 mg/dl) testing prior to 24 weeks' gestation

Gestational diabetes in a previous pregnancy

History of stillbirth or fetal death

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Within one week of enrollment, women in the treatment group receive formal nutritional counseling and will be instructed on the technique of self blood glucose monitoring using a memory-based reflectance meter.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 16 sites

Suspendu

University of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesOuvrir University of Alabama at Birmingham dans Google Maps
Suspendu

Northwestern University

Chicago, United States
Suspendu

Wayne State University - Hutzel Hospital

Detroit, United States
Suspendu

Columbia University-St. Luke's Hospital

New York, United States
Terminé16 Centres d'Étude