Terminé

Trial of Encapsulated Ginger as a Treatment for Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Nausée+2

+ Signes et symptômes

+ Signes et symptômes digestifs

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Chemotherapy induced nausea and vomiting significantly reduces patients' quality of life, increases fatigue, anxiety, and increases costs of health care delivery. Ginger (Zingiber officinalis) is already used in traditional folk medicine to treat nausea and vomiting in various populations. Ginger's ability to block 5-HT3 receptors and its free-radical scavenging in the intestines suggest that it may be beneficial for reducing both the prevalence and severity of chemotherapy induced nausea and vomiting. Despite ginger's possible benefits in reducing the prevalence and severity of chemotherapy induced nausea and vomiting, no dosing and/or safety studies have been performed. This study will assess the efficacy and safety of two dose levels (1000 mg, or 2000 mg, orally/day) of Zingiber officinalis extract (standardized for 5% gingerols) in patients undergoing chemotherapy (cisplastin or adriamycin) who have experienced at least one episode of chemotherapy induced nausea and vomiting despite optimal conventional medical therapy. The primary aim of the study is to determine the most efficacious dose of powdered ginger-root for reducing the prevalence and severity of acute nausea and vomiting. Secondary aims of the study include (1) determination of the most efficacious dose of powdered ginger-root for reducing the prevalence and severity of delayed nausea and vomiting; (2) assessment of the safety of different doses of oral powdered ginger root in patients receiving chemotherapy; and (3) determination if study participants can discern if they are receiving placebo or ginger. Participants receiving either adriamycin or cisplatin for cancer related treatment will be randomized to receive one of two doses of powdered ginger or placebo immediately prior to chemotherapy infusion. Participants will be followed for 72 hours after infusion in order to assess frequency and severity of nausea and vomiting. Baseline and 72 hour post chemotherapy labs will be used to assess safety profile of ginger.

Titre officielTrial of Encapsulated Ginger as a Treatment for Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting
Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

180 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

NauséeSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômesVomissement

Critères

Inclusion criteria: * Confirmed diagnosis of cancer and currently receiving chemotherapy * Currently being treated with any chemotherapeutic agent at any dose, and have experienced nausea and/or vomiting from a previous round of chemothearpy * Scheduled to receive a 5-HT3 receptor antagonist antiemetic: ondansetron (Zofran®) granistron (Kytril®), tropisetron (Navoban®) or dolasetron mesylate (Anzemet®), palanosetron (Alozi) and/or the NK1 antagonist aprepitant (Emend) * Must be able to swallow capsules * Must be able to understand English or Spanish, complete questionnaires in English or Spanish * Women of childbearing age to use appropriate birth control Exclusion criteria: * Chemotherapy regimens with multiple-day doses * Clinical evidence of current or impending bowel obstruction or symptomatic brain metastases * Concurrent radiotherapy that is classified as high or intermediate risk of causing nausea and vomiting; total body irradiation, hemi-body, upper abdomen, abdominal-pelvic mantle, cranium, craniospinal irradiation * Pregnant or lactating * Patients with a history of a bleeding disorder(s) or those experiencing thrombocytopenia * Currently be taking ginger or have taken ginger in the last month * Have an allergy to ginger

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

Suspendu

Northern Indiana Cancer Research Consortium CCOP

South Bend, United StatesOuvrir Northern Indiana Cancer Research Consortium CCOP dans Google Maps
Suspendu

University of Michigan Cancer Center Complementary and Alternative Medicine Research Center

Ann Arbor, United States
Suspendu

St. Joseph Mercy Hospital

Ann Arbor, United States
Suspendu

Community Clinic Oncology Program

Grand Rapids, United States
Terminé6 Centres d'Étude