Terminé

The Impact of Weight Loss and Exercise on Knee Osteoarthritis

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Ce qui est testé

Behavioral weight control and lifestyle exercise

Comportemental
Qui peut participer

Arthrite+8

+ Poids Corporel

+ Changements de Poids Corporel

À partir de 19 ans
+14 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2002
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Résumé

Sponsor principalJohns Hopkins University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Knee OA is a major public health challenge affecting millions of people in the United States. Obesity is a primary target for intervention since it accounts for up to 30% of knee OA, exacerbates symptoms, and is associated with bilateral involvement and more rapid progression of the disease. While the American College of Rheumatology (ACR) Practice Guidelines recommend modest weight loss as symptomatic therapy, no published clinical trials have investigated the impact of weight loss on knee OA. Physical activity has also been associated with pain reduction and increased mobility in individuals with knee OA and the ACR Practice Guidelines indicate that it should be included in treatment. Exercise may be especially helpful for overweight persons with knee OA as it is a potent predictor of weight loss maintenance. Though adherence to traditional exercise programs has been poor, adopting lifestyles in which exercise is accumulated throughout the day appears to be a promising new approach to physical activity. Lifestyle exercise may enhance exercise adherence by increasing options to be active and reducing time barriers. Episodic physical activity may also be preferable to continuous exercise by reducing pain and avoiding injury. The primary objective of this proposal is to evaluate the impact of weight loss and lifestyle exercise on knee osteoarthritis. Participants will be randomly assigned to either a behavioral weight loss and exercise program or a delayed intervention group. Participants in the behavioral weight loss and exercise group will attend weekly group meetings at the Johns Hopkins Bayview Medical Center for 16 weeks. Group meetings last about 1 hour and are led by health care professionals. Participants will be taught how to lose weight and keep weight off by changing what they eat and evaluating their lifestyle. Participants will be instructed on a safe and effective diet plan (1200 calories/day for women; 1500 calories/day for men) and will be asked to increase their physical activity to about 30 minutes per day of brisk walking, most days of the week. After the 16-week program, groups will continue to meet every three months for 1 year to help sustain lifestyle changes. The delayed intervention group will receive the program described above after a 4-month waiting period. The primary outcome measure will be knee pain. Secondary measures include physical disability, quality of life, performance measures, and long-term adherence to behavior change.

Titre officielThe Impact of Weight Loss and Exercise on Knee Osteoarthritis
NCT00061490
Sponsor principalJohns Hopkins University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

160 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 19 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthritePoids CorporelChangements de Poids CorporelMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismalesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesPerte de poidsOstéoarthrite du genou

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Knee arthritis

Pain on > 50 % of days in the month in one or both knees

Difficulty with activities of daily living due to knee pain

X-ray documenting knee OA within 1 year prior to study entry

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9 critères d'exclusion empêchent la participation
Significant cardiac, pulmonary, renal, or hepatic disease

Major psychiatric disease

ACR functional class IV

Structured exercise more than once per week for 20 minutes or longer during the 3 months prior to study entry

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
16 weekly educational meetings

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Johns Hopkins Bayview Medical Center

Baltimore, United StatesOuvrir Johns Hopkins Bayview Medical Center dans Google Maps
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