Terminé
Systolic and Pulse Pressure Hemodynamic Improvement By Restoring Elasticity: The SILVER Study
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladies Cardiovasculaires+6
+ Maladies Cardiaques
+ Cardiomégalie
À partir de 50 ans
+24 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2001
Résumé
Sponsor principalSynvista Therapeutics, Inc
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 2001
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of ALT-711 in the treatment of isolated systolic hypertension in a formal study in patients with left ventricular hypertrophy. Eligible patients will be randomized to double-blind treatment once daily for 6 months with oral ALT-711 (210 mg) or placebo.
Titre officielSystolic and Pulse Pressure Hemodynamic Improvement By Restoring Elasticity: The SILVER Study
Sponsor principalSynvista Therapeutics, Inc
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
180 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesCardiomégalieHypertensionHypertrophieConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesHypertrophie du ventricule gaucheConditions pathologiques anatomiques
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Men or women at least 50 years of age.
Patients with left ventricular hypertrophy (LVH) as determined by limited echocardiography for LVH (i.e., wall thickness > 1.2 cm).
Patient can complete an informed consent.
Screening diagnosis of isolated systolic hypertension, defined as systolic blood pressure >150 mm Hg and diastolic blood pressure <90 mm Hg (office blood pressure measurements) and systolic blood pressure >140 mm Hg (measured by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring-mean daytime values).
Voir plus de critères
19 critères d'exclusion empêchent la participation
Hb A1c > 9%.
Patient <50 years of age.
Patients on antihypertensive therapy with changes in dose in the last 1 month prior to the entry into the study.
Serum creatinine > 1.7mg/dL.
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude