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Eligibility Screening of Patients With Central Nervous System Tumors for the National Cancer Institute (NCI) Clinical Research Protocols

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Astrocytome+12

+ Gliome

+ Néoplasmes germinaux et embryonnaires

De 18 à 100 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 avril 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: -Adult patients (greater than or equal to 18 yrs of age) with tumors of the central nervous system who are being evaluated by the Neuro-Oncology Branch (NOB) for National Cancer Institute (NCI) primary research protocols will be entered onto this screening protocol for eligibility screening. OBJECTIVE: \- Evaluate patients with tumors of the Central Nervous System (CNS) for eligibility in National Cancer Institute (NCI) research protocols. ELIGIBILITY: \- Patients with tumors of the CNS or a history of a CNS tumor who are being evaluated for protocols within the National Cancer Institute. DESIGN: * The screening tests and procedures that are required by the primary research protocols will be conducted in order to establish eligibility for these protocols. * These procedures may include, but are not limited to, laboratory tests on blood, CSF, urine, or other specimens, and radiographic and nuclear medicine studies, which may require the administration of contrast or a radioisotopic tracer. * This protocol will also allow for evaluation of existing tumor specimens to determine if targets are present, when applicable. * In some cases, specific research samples required for the primary research protocol may be collected during the screening process in order to prevent us from having to subject the patient to a painful procedure on multiple occasions (e.g., bone marrow aspirations). * Research specimens will be discarded, if the patient is not eligible for or elects not to enroll on the primary research protocol. A total of 3000 patients will be enrolled.

Titre officielEligibility Screening of Patients With Central Nervous System Tumors for the National Cancer Institute (NCI) Clinical Research Protocols
NCT00035373NCT00040924
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

767 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AstrocytomeGliomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes du système nerveuxMaladies du système nerveuxOligodendrogliomeNéoplasmes du système nerveux centralTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes NeuroépithéliauxGliosarcome

Critères

* INCLUSION CRITERIA: Adult patients (greater than or equal to 18 yrs of age) with tumors of the CNS or a history of a CNS tumor who are being evaluated for protocols within the National Cancer Institute. All patients or their previously designated LAR (Legally Authorized Representative) (if the patient is deemed by the treating physician to be impaired or questionably impaired in such a way that the ability of the patient to give informed consent is questionable) must sign an informed consent indicating that they are aware of the investigational nature of this study and the risks of the procedures that will be performed to assess eligibility for primary research protocols. EXCLUSION CRITERIA: None

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
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