Terminé

Topical Dehydrex in Treating Recurrent Corneal Erosion

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies cornéennes+3

+ Maladies oculaires

+ Processus pathologiques

À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2001
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Résumé

Sponsor principalHolles Laboratories, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2001

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study continues to provide Dehydrex to patients who have received it previously under other studies. Patients continue to be treated with their current dose of Dehydrex. Upward dose adjustments may be made as clinically indicated. Patients undergo eye exams every 3 to 4 months or more often. Downward dose titration will be attempted in patients who are stable, free of symptoms, and willing to attempt downward adjustments. In patients who are able to discontinue the medication, duration of healing will be determined. In those patients who experience a recurrence after discontinuing the medication, Dehydrex will be restarted at a dose higher than the minimum effective dose. After at least 8 weeks of treatment and resolution of symptoms, the dose may again be reduced. Further attempts to discontinue the medication will not be made. Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records

Titre officielTopical Dehydrex in Treating Recurrent Corneal Erosion
NCT00029185
Sponsor principalHolles Laboratories, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies cornéennesMaladies oculairesProcessus pathologiquesRécurrenceConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladie

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Clinical diagnosis of symptomatic recurrent corneal syndrome due to anterior membrane dystrophy or posttraumatic abrasion

Not responsive to standard medical therapy with artificial tears, hypertonic saline, or bandage soft contact lenses

At least 3 episodes of erosion within the past 4 months documented by slit lamp examination

14 critères d'exclusion empêchent la participation
Chronic atopic disease affecting the ocular surface or adnexa

Allergy to any component of the medications to be used

Active ocular surface infection due to bacteria, virus, or fungus

Dry eye, exposure, trichiasis, entropion, ectropion, or neurotrophic keratopathy

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Holles Laboratories, Inc.

Cohasset, United StatesOuvrir Holles Laboratories, Inc. dans Google Maps
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