Terminé

A Randomized Trial Comparing Z-Dex With VAD as Induction Therapy for Patients With Multiple Myeloma

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles des Protéines Sanguines+12

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Hématologiques

Jusqu'à 75 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWest of Scotland Lymphoma Group
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: * Compare the partial and complete response rates in patients with multiple myeloma treated with induction therapy comprising idarubicin and dexamethasone vs vincristine, doxorubicin, and dexamethasone. * Compare the disease progression, time to achieve maximal response, and duration of response in patients treated with these 2 regimens. * Compare the quality of life of patients treated with these 2 regimens. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. * Arm I: Patients receive oral idarubicin and oral dexamethasone daily on days 1-4. Treatment continues every 3 weeks for 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also receive oral dexamethasone daily on days 8-11 during course 1 only. * Arm II: Patients receive oral dexamethasone daily, doxorubicin IV continuously, and vincristine IV continuously on days 1-4. Courses repeat as in arm I. Patients receive additional dexamethasone as in arm I. Patients without a maximal response after completion of course 4 may receive up to 2 additional courses. Quality of life is assessed at baseline and then prior to each study course. Patients are followed for survival. PROJECTED ACCRUAL: A total of 200 patients (100 per arm) will be accrued for this study within 2 years.

Titre officielA Randomized Trial Comparing Z-Dex With VAD as Induction Therapy for Patients With Multiple Myeloma
NCT00006232
Sponsor principalWest of Scotland Lymphoma Group
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles des Protéines SanguinesMaladies CardiovasculairesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsTroubles LymphoprolifératifsMyélome multipleNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesParaprotéinémiesMaladies vasculairesTroubles HémostatiquesNéoplasmes de cellules plasmatiques

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of stage II or III multiple myeloma * No prior therapy except local radiotherapy to bone lesions * No indolent multiple myeloma * No monoclonal gammopathy of unknown significance PATIENT CHARACTERISTICS: Age: * 75 and under Performance status: * Not specified Life expectancy: * Not specified Hematopoietic: * Not specified Hepatic: * Bilirubin no greater than 2.34 mg/dL Renal: * No end stage renal failure (creatinine greater than 5.65 mg/dL after rehydration) * No requirement for dialysis Other: * No other medical condition that would preclude intensive treatment * Not pregnant or nursing * Fertile patients must use effective contraception * No other prior malignancy PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * See Disease Characteristics Chemotherapy * See Disease Characteristics Endocrine therapy * See Disease Characteristics Radiotherapy * Concurrent local radiotherapy allowed for painful lesions or lesions that appear likely to lead to an imminent fracture Surgery * See Disease Characteristics

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 12 sites

Suspendu

Birmingham Heartlands Hospital

Birmingham, United KingdomOuvrir Birmingham Heartlands Hospital dans Google Maps
Suspendu

Addenbrooke's Hospital at Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Cambridge, United Kingdom
Suspendu

Royal Liverpool and Broadgreen Hospitals NHS Trust

Liverpool, United Kingdom
Suspendu

New Cross Hospital

Wolverhampton, United Kingdom
Terminé12 Centres d'Étude