Suspendu

Blood Donation--Immune Sequelae and Recruitment

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies Hématologiques

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

Jusqu'à 100 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of New Mexico
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

DESIGN NARRATIVE: The study had two objectives. The first objective was to investigate changes in immune function which may have occurred as a result of blood, plasma, or platelet donations. Preliminary studies had shown evidence of alterations in immune parameters in normal apheresis donors with the most marked changes occurring in long-term plasmapheresis donors. To ascertain whether donation of blood or blood products altered specific immune parameters, studies were conducted on white blood cell (WBC) receptors known to be involved in normal host defense mechanisms, lymphocyte subpopulations, plasma proteins, and complement activation products from 30 individuals in each of four separate donor groups: whole blood donors, bulk plasma donors, plasma donors stimulated with incompatible RBC, and platelet donors. Donor immune data were compared with results in nondonor controls and were also correlated with demographic data, donation history, laboratory data, and clinical findings. The second objective of the study was to determine if changes in an individual donor's immune status occurred over time. A longitudinal study of 15 new donors in each donation group was performed to evaluate alterations in immune function that may have occurred in committed donors of blood products and whether there was any clinical significance to the findings. New donors were enrolled in donation groups and followed longitudinally for a period of up to two years. The study was extended through January, 1997 on FY 1995 funds.

Titre officielBlood Donation--Immune Sequelae and Recruitment
NCT00005341
Sponsor principalUniversity of New Mexico
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiques

Critères

No eligibility criteria

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude