Suspendu
The Effects of Dietary Cholesterol in the Smith-Lemli-Opitz Syndrome
Ce qui est testé
diet
Comportemental
Qui peut participer
Anomalies Congénitales+13
+ Anomalies, Multiples
+ Erreurs innées du métabolisme lipidique
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 1995
Résumé
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeSonja ConnorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 juin 2005Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 novembre 1995
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: Patients are treated with 2 dietary regimens for 1 to 3 weeks: high cholesterol and cholesterol-free. Cholesterol is provided in the form of egg yolk. The absorption and metabolism of cholesterol are evaluated with plasma and fecal studies. Deuterated water is given to patients followed by analysis of deuterium in plasma cholesterol and other intermediates, including 7-dehydrocholesterol.
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeSonja ConnorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 juin 2005Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
5 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Anomalies CongénitalesAnomalies, MultiplesErreurs innées du métabolisme lipidiqueMaladies métaboliquesErreurs innées du métabolismeMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieErreurs congénitales du métabolisme des stéroïdesDyslipidémiesTroubles du métabolisme des lipidesSyndrome de Smith-Lemli-OpitzMaladies Génétiques CongénitalesMaladies Rares
Critères
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Smith-Lemli-Opitz syndrome
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Oregon Health and Science University
Portland, United StatesOuvrir Oregon Health and Science University dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude