Suspendu

Effects of Diet and Medication in Patients With Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX)

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Ce qui est testé

chenodeoxycholic acid

+ lovastatin

Médicament
Qui peut participer

Erreurs innées du métabolisme lipidique+10

+ Maladies métaboliques

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : janvier 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeSonja Connor
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Following a 2-week baseline assessment, patients participate in a feeding study for up to 3 weeks. The diet is free of cholesterol and cholestanol. For the next 4 weeks, patients return to their typical diet and are medicated with daily lovastatin and chenodeoxycholic acid. The feeding study is repeated for an additional 3 weeks, with the patient taking either lovastatin or chenodeoxycholic acid.

NCT00004346
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeSonja Connor
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Erreurs innées du métabolisme lipidiqueMaladies métaboliquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesXanthomatoseAttributs de la maladieMaladies Génétiques CongénitalesTroubles du métabolisme des lipidesErreurs innées du métabolismeXanthomatose cérébrotendineuseMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Cerebrotendinous xanthomatosis

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Oregon Health and Science University

Portland, United StatesOuvrir Oregon Health and Science University dans Google Maps
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